在醫(yī)療實(shí)踐中，一個(gè)小小的耗材選擇失誤，也可能引發(fā)嚴(yán)重的后果。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，對(duì)于傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床應(yīng)用，一道清晰的“禁區(qū)”已被明確劃定。特別是在涉及腔道、粘膜以及術(shù)中超聲的場(chǎng)景，再使用非無(wú)菌耦合劑，就是用錯(cuò)了！

新標(biāo)準(zhǔn)的核心精神在于風(fēng)險(xiǎn)控制。它明確規(guī)定，非無(wú)菌型耦合劑（I類）的預(yù)期用途僅限于“用于完好的皮膚表面”。這意味著，所有需要耦合劑直接接觸人體腔道黏膜（如經(jīng)陰道、經(jīng)直腸、經(jīng)食道探查）的操作，所有需要耦合劑接觸各類粘膜組織（即使是完好粘膜）的檢查，以及所有在手術(shù)過(guò)程中（可能接觸手術(shù)創(chuàng)面或無(wú)菌區(qū)域）進(jìn)行的超聲檢查，都已成為非無(wú)菌耦合劑的“絕對(duì)禁區(qū)”。

在這些“禁區(qū)”內(nèi)，患者的生理屏障相對(duì)薄弱，或處于無(wú)菌要求極高的環(huán)境中，非無(wú)菌耦合劑中潛在的微生物極易成為感染的直接來(lái)源，可能導(dǎo)致嚴(yán)重的醫(yī)源性感染。因此，新標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái)，旨在從法規(guī)層面徹底杜絕此類風(fēng)險(xiǎn)，提升醫(yī)療操作的規(guī)范性和安全性。醫(yī)療機(jī)構(gòu)和臨床醫(yī)師必須嚴(yán)格遵守，不容有任何僥幸心理。

在非無(wú)菌耦合劑已“失守”高風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)用陣地的市場(chǎng)新格局下，平創(chuàng)醫(yī)療的無(wú)菌耦合劑憑借優(yōu)異的品質(zhì)和全面的合規(guī)性，正全面接管這些關(guān)鍵領(lǐng)域。平創(chuàng)醫(yī)療的無(wú)菌耦合劑符合YY/T 0299-2022強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，專為術(shù)中、腔道、新生兒及非完好皮膚等高要求場(chǎng)景精心研制。