無(wú)創(chuàng)超聲檢查是通過(guò)超聲檢查，判定胎兒是否存在畸形或染色體異常的檢查方式。無(wú)創(chuàng)通常是指無(wú)創(chuàng)DNA，屬于胎兒染色體檢查的一種，一般在孕12周左右進(jìn)行檢查，主要用于檢查胎兒是否存在染色體異常，以及遺傳性疾病，如21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征。

1、染色體異常：無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)，能夠檢查出胎兒是否存在21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征，檢測(cè)的準(zhǔn)確率能夠達(dá)到99%，因此比較適合于孕婦進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA檢查;

2、遺傳性疾病：無(wú)創(chuàng)DNA也可經(jīng)過(guò)孕媽媽傳播到胎兒，因此如果家族中有生育過(guò)染色體疾病的患者，建議在孕前進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA檢查，以判斷是否存在遺傳性疾病;

3、唐氏綜合征：無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)能夠檢查出胎兒是否存在唐氏綜合征，如果唐氏綜合征是高危結(jié)果，建議孕婦做羊水穿刺進(jìn)一步明確診斷;

4、其他：如果孕婦以前通過(guò)無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)胎兒有染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)，但由于各種原因未進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，則需要做羊水穿刺進(jìn)行產(chǎn)前診斷，此時(shí)無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)可以幫助避免遺漏潛在的胎兒畸形。

一般情況下，孕婦在懷孕12周左右便可以進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA檢查，此時(shí)胎兒的發(fā)育主要表現(xiàn)為小頭畸形、鼻骨缺失等，如果孕婦擔(dān)心無(wú)創(chuàng)DNA檢查的準(zhǔn)確性，可以在12周時(shí)進(jìn)行羊水穿刺檢查。