YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》標準的實施，正在構建醫(yī)院醫(yī)用超聲耦合劑采購管理的新范式。這一新范式更加強調基于風險的分類管理、嚴格的合規(guī)性審核和對供應商資質的深入考察。

醫(yī)院采購管理的新范式體現在：

基于風險的分類采購： 將超聲耦合劑的使用場景劃分為高風險和非高風險，并據此強制采購相應安全等級的產品。高風險場景（手術、腔道、粘膜、非完好皮膚、介入）強制采購無菌型，非高風險場景可根據需求選擇符合標準的產品。這是最核心的轉變。

從關注價格到關注價值： 采購決策更加注重產品的綜合價值，包括其安全性、性能、符合性、供應穩(wěn)定性以及對降低醫(yī)療風險和提升診療質量的貢獻，而非僅僅追求低價。

嚴格的資質和合規(guī)性審核： 對供應商和產品資質的審核更加嚴格和細致，不僅核查基本證件，還要深入了解其質量管理體系、生產環(huán)境、產品檢測報告等，確保采購產品的合法合規(guī)和質量可靠。

推動小包裝和單次使用： 無菌型耦合劑多采用小支裝或單次使用包裝，這推動醫(yī)院在采購管理中更加重視小包裝產品的管理、發(fā)放和使用規(guī)范。

多部門協(xié)同決策： 采購決策更加需要臨床科室、感控科、設備科等多個部門的共同參與和評估，確保采購的產品真正符合臨床需求和安全要求。

持續(xù)的質量監(jiān)控： 采購后的產品質量監(jiān)控、使用過程中的不良事件反饋、以及與供應商的溝通，都成為采購管理新范式下的重要組成部分。

醫(yī)院采購經理應重點關注YY/T 0299-2022新標準對耦合劑采購的影響。平創(chuàng)醫(yī)療醫(yī)用無菌耦合劑完全符合新標準，解決了高風險科室耦合劑替換難題。產品安全性高，含高效光譜殺菌劑，小支裝一支一用，有效預防交叉感染。