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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/19醫(yī)用消毒耦合劑的核心價(jià)值在于預(yù)防醫(yī)院感染。通過科學(xué)研究，探討消毒型耦合劑的使用與醫(yī)院感染率之間的相關(guān)性，能夠?yàn)獒t(yī)療機(jī)構(gòu)推廣使用高標(biāo)準(zhǔn)耦合劑提供循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，也為行業(yè)發(fā)展和政策制定提供依據(jù)。
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/19免疫缺陷患者，包括惡性腫瘤患者、艾滋病患者、器官移植患者、長(zhǎng)期使用免疫抑制劑的患者等，其免疫系統(tǒng)功能受損，對(duì)外來病原體的抵抗能力極弱。對(duì)于這類患者進(jìn)行超聲檢查時(shí)，即使是通常被認(rèn)為是“微小”的感染風(fēng)險(xiǎn)，也可能導(dǎo)致嚴(yán)重甚至致命的后果。因此，對(duì)免疫缺陷患者進(jìn)行超聲檢查，必須采取最高標(biāo)準(zhǔn)的感染控制...
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/19產(chǎn)科超聲檢查是孕期監(jiān)測(cè)胎兒發(fā)育和母體健康不可或缺的手段。雖然大部分產(chǎn)科超聲檢查是體表檢查，但由于孕婦的特殊生理狀態(tài)，以及部分檢查（如陰道超聲）可能涉及腔道，對(duì)感染控制的要求同樣不能忽視。醫(yī)用消毒超聲耦合劑在產(chǎn)科檢查中的使用，具有重要的必要性。
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/19醫(yī)療機(jī)構(gòu)，特別是公立醫(yī)院，在采購(gòu)醫(yī)用耗材時(shí)通常采用公開招標(biāo)的方式。對(duì)于醫(yī)用消毒超聲耦合劑供應(yīng)商而言，掌握有效的投標(biāo)技巧，是贏得訂單、拓展市場(chǎng)份額的關(guān)鍵。
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/19在競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的醫(yī)用耗材市場(chǎng)，評(píng)估消毒型耦合劑品牌的競(jìng)爭(zhēng)力，有助于醫(yī)療機(jī)構(gòu)做出明智的采購(gòu)決策，也有助于經(jīng)銷商選擇有潛力的合作伙伴。品牌競(jìng)爭(zhēng)力是產(chǎn)品品質(zhì)、市場(chǎng)認(rèn)可度、服務(wù)能力、創(chuàng)新能力等多種因素的綜合體現(xiàn)。
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/19作為醫(yī)療器械，醫(yī)用消毒耦合劑，特別是新型或聲稱具有特殊功能的消毒耦合劑，其注冊(cè)上市過程通常需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)或臨床評(píng)價(jià)，以證明其安全性和有效性符合預(yù)期用途。了解臨床試驗(yàn)的要求，有助于評(píng)價(jià)產(chǎn)品的可靠性和合規(guī)性。
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/19在眾多品牌的醫(yī)用消毒超聲耦合劑中做出正確選擇，對(duì)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)確保超聲檢查質(zhì)量和安全至關(guān)重要。
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/19在臨床實(shí)踐中，有時(shí)可能會(huì)遇到使用非醫(yī)用耦合劑或不當(dāng)替代品進(jìn)行超聲檢查的情況，例如使用凡士林、甘油、甚至自來水等。這種行為存在極大的安全風(fēng)險(xiǎn)，是醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)護(hù)人員應(yīng)堅(jiān)決避免的。消毒型耦合劑作為專業(yè)的醫(yī)用耗材，其替代品的風(fēng)險(xiǎn)分析有助于凸顯專業(yè)產(chǎn)品的必要性。
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/19醫(yī)用耦合劑本應(yīng)是無(wú)菌或微生物限度符合標(biāo)準(zhǔn)的耗材，但在生產(chǎn)、儲(chǔ)存或使用過程中，如果管理不當(dāng)，可能發(fā)生微生物污染。一旦被污染的耦合劑用于超聲檢查，特別是對(duì)免疫力低下的患者、在皮膚破損處或用于侵入性操作時(shí)，極易將病原體帶入體內(nèi)，引發(fā)醫(yī)院感染暴發(fā)。
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/19基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)（鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、村衛(wèi)生室等）是國(guó)家醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系的基礎(chǔ)，承擔(dān)著常見病、多發(fā)病的診療和基本公共衛(wèi)生服務(wù)職能。超聲檢查在基層應(yīng)用日益廣泛，成為輔助診斷的重要手段。然而，消毒型耦合劑在基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的普及率，與大型醫(yī)院相比可能存在一定差距。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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