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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/27在介入超聲室、手術(shù)室等高風(fēng)險(xiǎn)環(huán)境中，感染控制是醫(yī)療安全的重中之重。傳統(tǒng)耦合劑在這些場(chǎng)景中使用時(shí)，往往需要先消毒皮膚再涂抹耦合劑，流程繁瑣且存在消毒盲區(qū)。平創(chuàng)醫(yī)療的消毒超聲耦合劑創(chuàng)新性地解決了這一難題。
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/27在超聲科的日常工作中，醫(yī)生們常常面臨這樣的困擾：耦合劑涂抹不均勻?qū)е聢D像出現(xiàn)偽影，或在長(zhǎng)時(shí)間檢查過程中快速干涸，需要反復(fù)補(bǔ)充涂抹。這些看似細(xì)微的問題，不僅影響診斷效率，更可能影響診斷的準(zhǔn)確性。
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/27在全球經(jīng)濟(jì)一體化的大背景下，平創(chuàng)醫(yī)療積極實(shí)施全球化發(fā)展戰(zhàn)略，通過系統(tǒng)化的國(guó)際市場(chǎng)布局，不斷提升品牌的國(guó)際影響力。公司在保持國(guó)內(nèi)市場(chǎng)領(lǐng)先地位的同時(shí)，穩(wěn)步推進(jìn)國(guó)際化進(jìn)程，取得了顯著成效。
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/27在全球倡導(dǎo)綠色醫(yī)療的背景下，耦合劑行業(yè)的環(huán)保創(chuàng)新已成為重要發(fā)展趨勢(shì)。作為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，平創(chuàng)醫(yī)療始終將環(huán)境保護(hù)和可持續(xù)發(fā)展理念融入產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)全過程，致力于推動(dòng)行業(yè)向更加環(huán)保的方向發(fā)展。
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/27隨著工業(yè)4.0時(shí)代的到來(lái)，耦合劑行業(yè)正在經(jīng)歷深刻的智能化變革。平創(chuàng)醫(yī)療作為行業(yè)創(chuàng)新引領(lǐng)者，積極擁抱數(shù)字化轉(zhuǎn)型，通過智能化技術(shù)提升生產(chǎn)效率、優(yōu)化產(chǎn)品質(zhì)量、改善用戶體驗(yàn)，推動(dòng)行業(yè)向更高水平發(fā)展。
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/27隨著醫(yī)療專科化程度的不斷提高，耦合劑產(chǎn)品也面臨著更加專業(yè)化的需求。不同專科的診療特點(diǎn)和使用環(huán)境，對(duì)耦合劑提出了各具特色的要求。深入理解這些?？菩枨螅_發(fā)針對(duì)性的產(chǎn)品解決方案，成為耦合劑企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的重要方向。
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/27基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系的基礎(chǔ)環(huán)節(jié)，其診療能力的提升直接關(guān)系到全民健康水平的改善。在這個(gè)背景下，醫(yī)用耦合劑作為基礎(chǔ)診斷耗材，在基層醫(yī)療中扮演著日益重要的角色。隨著分級(jí)診療制度的深入推進(jìn)，基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)耦合劑產(chǎn)品提出了新的需求。
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/27在老年癡呆患者失禁護(hù)理、燒傷患者創(chuàng)面護(hù)理、兒童導(dǎo)尿等長(zhǎng)期或特殊人群護(hù)理場(chǎng)景中，醫(yī)用水溶性潤(rùn)滑劑面臨兩大痛點(diǎn)：一是長(zhǎng)期使用的安全性 —— 傳統(tǒng)產(chǎn)品含防腐劑（如尼泊金酯類），長(zhǎng)期接觸破損皮膚或兒童嬌嫩皮膚，易引發(fā)慢性刺激；二是護(hù)理操作的便捷性 —— 部分產(chǎn)品水溶性差，殘留在皮膚、衣物或床單上，需用...
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/27在手術(shù)室低溫環(huán)境（如心臟手術(shù)需維持 22-25℃室溫）或精細(xì)器械導(dǎo)入場(chǎng)景（如神經(jīng)外科微導(dǎo)管、眼科玻璃體切割器械）中，器械導(dǎo)入潤(rùn)滑劑常出現(xiàn)性能短板：低溫下傳統(tǒng)潤(rùn)滑劑易凝固，黏度驟增，器械導(dǎo)入阻力變大，增加操作難度；精細(xì)器械（如直徑＜2mm 的微導(dǎo)管）對(duì)潤(rùn)滑劑的均勻度要求極高，傳統(tǒng)產(chǎn)品易出現(xiàn)顆粒團(tuán)聚，堵...
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/27在婦科宮腔超聲、泌尿科輸尿管鏡檢查等復(fù)雜腔道場(chǎng)景中，醫(yī)用無(wú)菌耦合劑面臨兩大挑戰(zhàn)：一是腔道結(jié)構(gòu)復(fù)雜（如宮腔彎曲、輸尿管狹窄），傳統(tǒng)耦合劑流動(dòng)性差，難以均勻覆蓋檢查部位，導(dǎo)致超聲圖像局部模糊；二是部分產(chǎn)品無(wú)菌有效期短（開封后僅 24 小時(shí)），若檢查過程中需更換器械或暫停操作，剩余耦合劑需丟棄，造成...
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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