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/20醫(yī)用超聲耦合劑作為超聲科室高頻使用的消耗品,其包裝形式的選擇對(duì)減少浪費(fèi)、提高使用效率具有直接影響。平之創(chuàng)超聲耦合劑廠家提供的牙膏式包裝憑獨(dú)特的設(shè)計(jì)和使用方式,在減少耗材浪費(fèi)方面展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢(shì)。
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/20醫(yī)用超聲耦合劑作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)的常規(guī)消耗品,其采購(gòu)需求并非一成不變,而是會(huì)因科室類型、檢查頻次、使用場(chǎng)景、無(wú)菌要求以及成本控制策略等多種因素而呈現(xiàn)出顯著的差異化。平創(chuàng)醫(yī)療通過(guò)提供多樣化的產(chǎn)品規(guī)格和包裝形式,來(lái)精準(zhǔn)匹配不同科室的個(gè)性化需求。
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/20醫(yī)用超聲耦合劑作為與人體皮膚廣泛、長(zhǎng)時(shí)間接觸的耗材,其致敏性一直是影響患者體驗(yàn)甚至引發(fā)醫(yī)療投訴的潛在因素。平之創(chuàng)醫(yī)用耦合劑廠家憑借獨(dú)特的“低敏技術(shù)”,成功地將產(chǎn)品的致敏風(fēng)險(xiǎn)降至極低水平,廣受患者歡迎。
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/20醫(yī)用超聲耦合劑在完成其核心的聲波傳導(dǎo)使命后,其在皮膚上的殘留感和清潔性,直接影響著患者的就醫(yī)體驗(yàn)。一家注重用戶體驗(yàn)的醫(yī)用耦合劑廠家,會(huì)通過(guò)精心的配方調(diào)整和原料選擇,致力于實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品在保證基礎(chǔ)性能的同時(shí),也能提供“清爽不黏糊”的舒適膚感。
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/20醫(yī)用超聲耦合劑在臨床使用中,一個(gè)常見(jiàn)的困擾是“流竄”問(wèn)題,即耦合劑在涂抹于皮膚后,尤其是在體溫作用下或因患者體位變動(dòng)、探頭移動(dòng)時(shí),容易從凝膠態(tài)變?yōu)橄”∫后w,四處流淌。
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/20醫(yī)用超聲耦合劑的核心功能在于充當(dāng)超聲探頭與人體皮膚之間的聲學(xué)橋梁,其關(guān)鍵性能指標(biāo)之一便是能否有效降低兩者之間的聲阻抗差。平之創(chuàng)醫(yī)用耦合劑生產(chǎn)廠家在降低聲阻抗差方面進(jìn)行了深度的技術(shù)優(yōu)化,使其產(chǎn)品透聲性能提升高達(dá)5倍。
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/20對(duì)于醫(yī)用超聲耦合劑這類直接接觸人體的產(chǎn)品而言,其質(zhì)量的每一個(gè)細(xì)微環(huán)節(jié)都關(guān)乎臨床應(yīng)用的有效性和安全性。平創(chuàng)醫(yī)療擁有多達(dá)12道質(zhì)檢工序時(shí),這不僅彰顯了平創(chuàng)醫(yī)療對(duì)質(zhì)量控制的嚴(yán)苛態(tài)度,也揭示了其為實(shí)現(xiàn)“零缺陷”目標(biāo)所構(gòu)建的全面保障體系。
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/20醫(yī)用超聲耦合劑作為直接與皮膚長(zhǎng)時(shí)間、大面積接觸的產(chǎn)品,其成分的致敏性一直是患者和醫(yī)療機(jī)構(gòu)關(guān)注的重點(diǎn)。平之創(chuàng)耦合劑生產(chǎn)廠家采用其專有的“微小分子技術(shù)”,在降低產(chǎn)品致敏風(fēng)險(xiǎn)、提升皮膚相容性方面取得了顯著成效,能將過(guò)敏率降低10倍以上。
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/19醫(yī)用超聲耦合劑成分的均勻性是衡量耦合劑品質(zhì)的基礎(chǔ)指標(biāo)之一。平之創(chuàng)超聲耦合劑廠家采用獨(dú)特的“釜中釜”工藝,并結(jié)合高達(dá)30000轉(zhuǎn)/分鐘的高速剪切技術(shù)(HKH技術(shù)的核心組成部分),來(lái)突破傳統(tǒng)攪拌混合的局限,實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)超行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的成分均勻性。
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/19在醫(yī)用超聲耦合劑的配方設(shè)計(jì)中,每一種成分的選擇都應(yīng)以保障患者安全、提升臨床應(yīng)用效果為出發(fā)點(diǎn)。平創(chuàng)醫(yī)療作為13年資深耦合劑生產(chǎn)廠家明確選擇“不含纖維素、不含石蠟油”的安全配方,這體現(xiàn)了其對(duì)產(chǎn)品品質(zhì)的極致追求和對(duì)潛在風(fēng)險(xiǎn)的前瞻性規(guī)避。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī):18922132539
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