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/14在追求醫(yī)療安全的道路上,多一重防護,就多一份安心。對于醫(yī)用無-菌耦合劑而言,達到國家標準的“無菌”級別,是其保障高風險操作安全的基本前提。然而,一些具有前瞻性思維的生產(chǎn)廠家,并不滿足于此。他們通過在無菌耦合劑的配方中創(chuàng)新性地加入高效殺菌劑成分,為產(chǎn)品的安全性再度“加倍”,為患者提供了更高層次...
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/14在醫(yī)療環(huán)境中,交叉感染的風險如同一個無形的幽靈,時刻威脅著患者的健康與安全。要有效控制這一風險,必須從每一個可能的傳播途徑入手,實現(xiàn)源頭治理。對于超聲檢查而言,醫(yī)用無-菌耦合劑,特別是采用小支裝、一次性使用的設計,以其“小身材”承載了“大安全”的理念,成為從源頭上杜絕交叉感染風險的有力武器。...
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/14在醫(yī)療機構追求規(guī)范化管理和高質(zhì)量發(fā)展的道路上,任何一個不合規(guī)的環(huán)節(jié)都可能成為阻礙前行的“絆腳石”。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標準的全面實施,醫(yī)用耦合劑的選擇與使用,如果未能緊跟新規(guī)要求,就極有可能成為醫(yī)院合規(guī)道路上的一塊“絆腳石”。全面升級到使用符合標準的醫(yī)用無菌耦合劑,已...
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/14在“院感零容忍”已成為現(xiàn)代醫(yī)療管理金科玉律的今天,任何一個可能導致醫(yī)院感染的環(huán)節(jié)都必須被置于嚴格的監(jiān)管之下。對于超聲檢查中的高風險操作,如腔道探查、術中引導、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚等,醫(yī)用超聲耦合劑的選擇與使用,直接關系到院感防線的堅固與否。醫(yī)用無菌耦合劑,以其無可替代的安全性,正為...
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/14在任何行業(yè),政策的調(diào)整都是驅(qū)動市場變革強有力的引擎。在醫(yī)用超聲耦合劑領域,YY/T 0299-2022新國家標準的實施,正以前所未有的力度推動著一場深刻的市場變革。在這場變革中,傳統(tǒng)非無菌耦合劑的應用范圍受到嚴格限制,而符合更高標準、具備優(yōu)良安全性的高品質(zhì)無菌型耦合劑,則迎來了其發(fā)展的黃金時期,可謂正當...
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/14隨著醫(yī)療安全標準的不斷提升和YY/T 0299-2022新國家標準的莊嚴落地,一個時代正在悄然落幕。傳統(tǒng)非無菌型耦合劑在特定高風險臨床場景中廣泛應用的時代已成為過去。在這些對無菌操作有嚴格要求的領域,醫(yī)用無菌耦合劑已不再僅僅是一個“更好”的選項,而是成為了保障患者安全的唯一、正確的選擇。
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/14YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標準的全面實施,為醫(yī)用耦合劑的生產(chǎn)、注冊和臨床應用設定了新的、更高的門檻。對于醫(yī)療機構和經(jīng)銷商而言,要緊跟新標準的步伐,確保臨床操作的合規(guī)性與患者安全,其前提和關鍵就在于——選擇一家真正合規(guī)的耦合劑生產(chǎn)廠家。
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/14隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標準的正式實施,一股強勁的“新規(guī)浪潮”正席卷整個醫(yī)療領域。在這場浪潮中,醫(yī)院的耗材管理和臨床操作規(guī)范面臨著深刻的變革。其中,醫(yī)用無菌型耦合劑憑借其無可替代的合規(guī)性與安全性,正迅速成為醫(yī)院進行合規(guī)升級時的首選產(chǎn)品。
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/14超聲診斷的準確性,在很大程度上取決于對“界面”的精細管理。這里的“界面”,不僅指人體內(nèi)不同組織之間的界面,更包括了聲波傳播路徑上的第一個、也是最關鍵的界面——“探頭-耦合劑-皮膚”這一復合界面。
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/14對于醫(yī)用耦合劑而言,要實現(xiàn)真正的“低敏”,就必須從問題的根源——即產(chǎn)品成分如何與皮膚免疫系統(tǒng)相互作用的分子層面入手,進行革命性的技術創(chuàng)新。平之創(chuàng)?醫(yī)用消毒耦合劑之所以能將其致敏性降至極低水平,其核心秘密武器,正是其獨有的HKH專有生產(chǎn)工藝。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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