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平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品

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平創(chuàng)醫(yī)療
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  • 07

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    醫(yī)院超聲科培訓(xùn)新內(nèi)容:耦合劑的正確分類與無(wú)菌應(yīng)用場(chǎng)景!—平創(chuàng)醫(yī)療

    致各級(jí)醫(yī)院超聲科同仁及教學(xué)管理者:隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,我們超聲科的業(yè)務(wù)培訓(xùn)體系亟需增添一項(xiàng)至關(guān)重要的新內(nèi)容——關(guān)于醫(yī)用超聲耦合劑的正確分類及其在不同臨床場(chǎng)景下的無(wú)菌應(yīng)用規(guī)范。這不僅是提升科室專業(yè)水平的需要,更是保障患者安全和臨床合規(guī)的必然要求。

  • 07

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    耦合劑行業(yè)迎來(lái)“質(zhì)變”:從追求低成本到強(qiáng)調(diào)高安全與合規(guī)!—平創(chuàng)醫(yī)療

    隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步、患者安全意識(shí)的覺(jué)醒以及國(guó)家法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的日益完善,特別是YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,整個(gè)行業(yè)的發(fā)展重心正發(fā)生根本性轉(zhuǎn)變——從單純追求低成本,轉(zhuǎn)向更加強(qiáng)調(diào)高安全與嚴(yán)合規(guī)。

  • 07

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    耦合劑經(jīng)銷商需調(diào)整策略,主推醫(yī)用無(wú)菌耦合劑,滿足醫(yī)院剛需!—平創(chuàng)醫(yī)療

    隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床應(yīng)用范圍受到嚴(yán)格限制,其市場(chǎng)空間大幅萎縮。在這一新形勢(shì)下,經(jīng)銷商必須迅速調(diào)整經(jīng)營(yíng)策略,將推廣重心全面轉(zhuǎn)向醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑,以滿足醫(yī)院在新規(guī)下的“剛性需求”,才能在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中立于不敗之地。

  • 07

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    非無(wú)菌耦合劑的“特權(quán)”被取消,醫(yī)用無(wú)菌耦合劑憑實(shí)力上位!—平創(chuàng)醫(yī)療

    在醫(yī)用超聲耦合劑的王國(guó)里,一場(chǎng)權(quán)力的更迭正在發(fā)生!隨著YY/T 0299-2022國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑曾經(jīng)擁有的在多個(gè)臨床場(chǎng)景中應(yīng)用的“特權(quán)”已被明確取消。其使用范圍受到嚴(yán)格限制,而符合更高安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑,則憑借其過(guò)硬的實(shí)力和法規(guī)的加持,正當(dāng)仁不讓地“C位出道”,全面接...

  • 07

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    醫(yī)院感染管理新挑戰(zhàn):確保全院耦合劑使用符合最新規(guī)范!—平創(chuàng)醫(yī)療

    致各級(jí)醫(yī)院感染管理部門(mén)同仁:YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,為醫(yī)院的感染預(yù)防與控制工作帶來(lái)了新的挑戰(zhàn),也對(duì)院感管理部門(mén)的監(jiān)督與指導(dǎo)職責(zé)提出了更高要求。確保全院范圍內(nèi)醫(yī)用超聲耦合劑的使用完全符合最新規(guī)范,已成為當(dāng)前院感管理工作的一項(xiàng)重要新內(nèi)容。

  • 07

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    耦合劑廠家聚焦核心:打造滿足YY/T0299-2022新規(guī)的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑!—平創(chuàng)醫(yī)療

    在YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)全面實(shí)施的行業(yè)背景下,醫(yī)用耦合劑生產(chǎn)廠家正面臨著前所未有的挑戰(zhàn)與機(jī)遇。面對(duì)新規(guī)對(duì)產(chǎn)品分類、預(yù)期用途及技術(shù)要求的嚴(yán)格規(guī)范,負(fù)責(zé)任的廠家必須迅速調(diào)整戰(zhàn)略,聚焦核心,傾力打造完全滿足新規(guī)要求的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑,以適應(yīng)市場(chǎng)變革,保障臨床安全。

  • 07

    /03

    非無(wú)菌耦合劑“告別式”:特定場(chǎng)景禁用,醫(yī)用無(wú)菌型全面替代!—平創(chuàng)醫(yī)療

    一場(chǎng)針對(duì)傳統(tǒng)非無(wú)菌型醫(yī)用超聲耦合劑的“告別式”正在莊嚴(yán)舉行!隨著YY/T 0299-2022國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,非無(wú)菌耦合劑在多個(gè)特定臨床場(chǎng)景下的應(yīng)用已被明確“禁用”,其在這些領(lǐng)域的歷史使命已然終結(jié)。與此同時(shí),符合更高安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑正全面登場(chǎng),以其法規(guī)優(yōu)勢(shì)和內(nèi)在品質(zhì),實(shí)現(xiàn)對(duì)這些關(guān)鍵陣地...

  • 07

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    經(jīng)銷商與醫(yī)院攜手,共同推動(dòng)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的規(guī)范化應(yīng)用!—平創(chuàng)醫(yī)療

    YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,為醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的廣泛應(yīng)用鋪平了道路,但也對(duì)醫(yī)院的合規(guī)操作和經(jīng)銷商的市場(chǎng)推廣提出了新的要求。在這一背景下,經(jīng)銷商與醫(yī)院之間不再僅僅是簡(jiǎn)單的買(mǎi)賣(mài)關(guān)系,更應(yīng)升級(jí)為緊密的合作伙伴,攜手并肩,共同推動(dòng)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的規(guī)范化應(yīng)用,為患者安全和醫(yī)療...

  • 07

    /03

    非無(wú)菌耦合劑“退居二線”,醫(yī)用無(wú)菌耦合劑“C位出道”正當(dāng)時(shí)!—平創(chuàng)醫(yī)療

    在醫(yī)用超聲耦合劑的舞臺(tái)上,一場(chǎng)引人注目的角色轉(zhuǎn)換正在上演!隨著YY/T 0299-2022國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑因其使用范圍受到嚴(yán)格限制,已然從昔日的“主角”地位“退居二線”,其應(yīng)用場(chǎng)景大幅縮減。與此同時(shí),肩負(fù)著更高安全使命的醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑,則憑借其法規(guī)支持和內(nèi)在優(yōu)勢(shì),正以不可阻...

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    醫(yī)院如何應(yīng)對(duì)耦合劑的“強(qiáng)制升級(jí)”?選擇合規(guī)醫(yī)用無(wú)菌產(chǎn)品是關(guān)鍵!—平創(chuàng)醫(yī)療

    YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)而言,不啻于一場(chǎng)關(guān)于耦合劑使用的“強(qiáng)制升級(jí)”。傳統(tǒng)非無(wú)菌耦合劑在特定高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下的應(yīng)用已被明令禁止,醫(yī)院必須積極應(yīng)對(duì),完成向更安全、更合規(guī)的醫(yī)用無(wú)菌產(chǎn)品的轉(zhuǎn)換。在這場(chǎng)“強(qiáng)制升級(jí)”中,正確選擇符合新標(biāo)的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑,是確保平穩(wěn)...

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1、集計(jì)量、冷敷、消腫于一體。
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溫馨提示:
請(qǐng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用,禁忌內(nèi)容或注意事項(xiàng)詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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