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在醫(yī)療環(huán)境中，交叉感染的風(fēng)險(xiǎn)如同一個(gè)無形的幽靈，時(shí)刻威脅著患者的健康與安全。要有效控制這一風(fēng)險(xiǎn)，必須從每一個(gè)可能的傳播途徑入手，實(shí)現(xiàn)源頭治理。對(duì)于超聲檢查而言，醫(yī)用無-菌耦合劑，特別是采用小支裝、一次性使用的設(shè)計(jì)，以其“小身材”承載了“大安全”的理念，成為從源頭上杜絕交叉感染風(fēng)險(xiǎn)的有力武器。...
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在醫(yī)療機(jī)構(gòu)追求規(guī)范化管理和高質(zhì)量發(fā)展的道路上，任何一個(gè)不合規(guī)的環(huán)節(jié)都可能成為阻礙前行的“絆腳石”。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，醫(yī)用耦合劑的選擇與使用，如果未能緊跟新規(guī)要求，就極有可能成為醫(yī)院合規(guī)道路上的一塊“絆腳石”。全面升級(jí)到使用符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無菌耦合劑，已是刻不容緩的當(dāng)務(wù)之急！...
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在“院感零容忍”已成為現(xiàn)代醫(yī)療管理金科玉律的今天，任何一個(gè)可能導(dǎo)致醫(yī)院感染的環(huán)節(jié)都必須被置于嚴(yán)格的監(jiān)管之下。對(duì)于超聲檢查中的高風(fēng)險(xiǎn)操作，如腔道探查、術(shù)中引導(dǎo)、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚等，醫(yī)用超聲耦合劑的選擇與使用，直接關(guān)系到院感防線的堅(jiān)固與否。醫(yī)用無菌耦合劑，以其無可替代的安全性，正為這些高風(fēng)險(xiǎn)操作筑起一道堅(jiān)不可摧的合規(guī)防線。...
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在任何行業(yè)，政策的調(diào)整都是驅(qū)動(dòng)市場(chǎng)變革強(qiáng)有力的引擎。在醫(yī)用超聲耦合劑領(lǐng)域，YY/T 0299-2022新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，正以前所未有的力度推動(dòng)著一場(chǎng)深刻的市場(chǎng)變革。在這場(chǎng)變革中，傳統(tǒng)非無菌耦合劑的應(yīng)用范圍受到嚴(yán)格限制，而符合更高標(biāo)準(zhǔn)、具備優(yōu)良安全性的高品質(zhì)無菌型耦合劑，則迎來了其發(fā)展的黃金時(shí)期，可謂正當(dāng)其時(shí)！...
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隨著醫(yī)療安全標(biāo)準(zhǔn)的不斷提升和YY/T 0299-2022新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的莊嚴(yán)落地，一個(gè)時(shí)代正在悄然落幕。傳統(tǒng)非無菌型耦合劑在特定高風(fēng)險(xiǎn)臨床場(chǎng)景中廣泛應(yīng)用的時(shí)代已成為過去。在這些對(duì)無菌操作有嚴(yán)格要求的領(lǐng)域，醫(yī)用無菌耦合劑已不再僅僅是一個(gè)“更好”的選項(xiàng)，而是成為了保障患者安全的唯一、正確的選擇。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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