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醫(yī)療耗材的品質(zhì)直接關(guān)系到患者安全與醫(yī)療信譽，而品質(zhì)溯源則是保障產(chǎn)品質(zhì)量的 “最后一道防線”。當(dāng)前，部分醫(yī)用超聲耦合劑廠家因缺乏全流程質(zhì)控體系，導(dǎo)致原料來源不明、生產(chǎn)過程不透明，產(chǎn)品質(zhì)量波動大，給醫(yī)療機(jī)構(gòu)帶來合規(guī)風(fēng)險與安全隱患。作為深耕行業(yè) 13 年的醫(yī)用超聲耦合劑源頭廠家，平創(chuàng)醫(yī)療建立從原料到成品的全鏈條質(zhì)控與溯源體系，讓每一支產(chǎn)品都 “有源可溯、有質(zhì)可查”。...
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超聲診療廣泛應(yīng)用于急診、婦產(chǎn)科、醫(yī)美、兒科等多個領(lǐng)域，但不同場景對耦合劑的性能需求差異巨大：急診需要快速成像，醫(yī)美注重溫和無刺激，兒科則需降低患兒抵觸情緒。然而，市面上多數(shù)耦合劑產(chǎn)品采用 “通用型” 設(shè)計，難以滿足細(xì)分場景的精準(zhǔn)需求，給臨床操作帶來不便。作為醫(yī)用超聲耦合劑源頭廠家，平創(chuàng)醫(yī)療深入調(diào)研各領(lǐng)域臨床痛點，打造場景化產(chǎn)品矩陣，實現(xiàn) “一場景一方案” 的精準(zhǔn)適配。...
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在醫(yī)療耗材市場競爭日益激烈的當(dāng)下，經(jīng)銷商想要搶占超聲耦合劑賽道先機(jī)，選擇優(yōu)質(zhì)上游合作伙伴至關(guān)重要。然而，多數(shù)經(jīng)銷商面臨供貨不穩(wěn)定、利潤空間窄、市場支持不足等困境，制約了業(yè)務(wù)拓展。此時，與具備全產(chǎn)業(yè)鏈能力的源頭廠家合作，成為突破發(fā)展瓶頸的關(guān)鍵 —— 平創(chuàng)醫(yī)療正是這樣一家專注醫(yī)用超聲耦合劑的源頭企業(yè)，為經(jīng)銷商提供全方位賦能支持。...
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隨著超聲診療技術(shù)向高精度、智能化方向發(fā)展，傳統(tǒng)耦合劑的 “技術(shù)短板” 日益凸顯：易干結(jié)、透聲差、消毒與性能難兼顧等問題，不僅影響檢查效率，還可能制約診療技術(shù)的臨床應(yīng)用。在行業(yè)技術(shù)升級的關(guān)鍵節(jié)點，作為醫(yī)用超聲耦合劑源頭廠家，平創(chuàng)醫(yī)療憑借自主研發(fā)實力，打破技術(shù)瓶頸，推動耦合劑產(chǎn)品從 “基礎(chǔ)適配” 向 “精準(zhǔn)賦能” 跨越。...
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在醫(yī)療超聲診療中，耦合劑作為 “聲學(xué)橋梁”，其安全性直接關(guān)系到患者健康與診療質(zhì)量。然而，當(dāng)前市場上部分耦合劑產(chǎn)品存在無菌性不達(dá)標(biāo)、原料劣質(zhì)等問題，給腔道超聲、手術(shù)創(chuàng)面檢查等高危場景埋下感染隱患，也讓醫(yī)療機(jī)構(gòu)面臨合規(guī)風(fēng)險。如何選擇兼具安全性與性能的耦合劑？作為深耕醫(yī)用超聲耦合劑領(lǐng)域 13 年的源頭廠家，平創(chuàng)醫(yī)療給出了專業(yè)解決方案。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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