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平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品

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平創(chuàng)醫(yī)療
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平之創(chuàng)超聲耦合劑廠家如何測試產(chǎn)品在高溫環(huán)境的穩(wěn)定性?—平創(chuàng)醫(yī)療

平之創(chuàng)超聲耦合劑廠家如何測試產(chǎn)品在高溫環(huán)境的穩(wěn)定性?—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用超聲耦合劑作為一種含水量較高的凝膠產(chǎn)品,其在不同溫度條件下的性能穩(wěn)定性是衡量其品質(zhì)的關(guān)鍵指標之一。平之創(chuàng)超聲耦合劑廠家——平創(chuàng)醫(yī)療為了確保耦合劑在高溫環(huán)境下依然表現(xiàn)出色,會進行一系列嚴格的高溫穩(wěn)定性測試。...

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耦合劑生產(chǎn)廠家怎樣控制酸堿度以符合YY/T 0299-2022新國標的pH值要求的?—平創(chuàng)醫(yī)療

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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》是中國現(xiàn)行的醫(yī)用超聲耦合劑國家行業(yè)標準,其中對產(chǎn)品的各項性能指標,包括pH值(酸堿度),都做出了明確的規(guī)定。耦合劑的pH值對于其聲學性能的穩(wěn)定、對皮膚的溫和性以及對超聲探頭的兼容性都至關(guān)重要。...

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平之創(chuàng)醫(yī)用耦合劑廠家的ISO13485認證代表什么生產(chǎn)標準?—平創(chuàng)醫(yī)療

平之創(chuàng)醫(yī)用耦合劑廠家的ISO13485認證代表什么生產(chǎn)標準?—平創(chuàng)醫(yī)療

平之創(chuàng)醫(yī)用耦合劑廠家——平創(chuàng)醫(yī)療已通過并持有ISO 13485認證,平創(chuàng)醫(yī)療在超聲耦合劑設計、研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和售后服務等全生命周期的管理上,都遵循了一套國際化、高標準的生產(chǎn)與質(zhì)量控制規(guī)范。...

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超聲耦合劑廠家的生物相容性測試達到A級有何臨床意義?—平創(chuàng)醫(yī)療

超聲耦合劑廠家的生物相容性測試達到A級有何臨床意義?—平創(chuàng)醫(yī)療

對于醫(yī)用超聲耦合劑這類直接與皮膚甚至黏膜接觸的產(chǎn)品,其生物相容性水平直接關(guān)系到患者的安全和舒適體驗。平創(chuàng)醫(yī)療的耦合劑生物相容性測試結(jié)果達到“A級”,這在臨床上具有極其重要的意義。...

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醫(yī)用耦合劑生產(chǎn)廠家如何通過毒理檢測確保成分安全無害?—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用耦合劑生產(chǎn)廠家如何通過毒理檢測確保成分安全無害?—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用超聲耦合劑作為直接與人體皮膚長時間、大面積接觸的醫(yī)療器械,其成分的安全性是產(chǎn)品能否獲準上市和臨床應用的首要前提。負責任的醫(yī)用耦合劑生產(chǎn)廠家,必須通過一系列嚴格檢測來全面評估其產(chǎn)品中各成分及最終成品的潛在毒性風險,確保其對人體安全無害。...

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產(chǎn)后寶(醫(yī)用護理墊)

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1、集計量、冷敷、消腫于一體。
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請仔細閱讀產(chǎn)品說明書或在醫(yī)務人員的指導下購買和使用,禁忌內(nèi)容或注意事項詳見說明書。
光子冷凝膠

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與光子治療設備配合使用,起隔熱和導光的作用,防止皮膚燙傷。進口原料,水溶性強,導光率高,光滑細膩。
光子冷凝膠50g

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導光凝膠(原名光子冷凝膠)
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導光凝膠OEM代加工貼牌廠家,日產(chǎn)量超60萬支

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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