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/03請各級醫(yī)院相關(guān)部門注意,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的“用途清單”已被國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了前所未有的大幅縮減。這一變化對醫(yī)院的耗材管理和采購策略提出了新的、嚴(yán)峻的挑戰(zhàn),醫(yī)院必須立即行動起來,重新評估并調(diào)整耦合劑的采購策略,以確保臨床使用的合規(guī)性...
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/03作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產(chǎn)廠家,我們深知肩負(fù)的不僅僅是制造產(chǎn)品的責(zé)任,更承載著守護(hù)患者健康、助力醫(yī)療安全的崇高使命。尤其在YY/T 0299-2022國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)全面實(shí)施的今天,提供安全、合規(guī)的醫(yī)用無菌耦合劑,已成為我們義不容辭的核心使命。
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/03各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷商朋友們,在瞬息萬變的市場中尋找新的業(yè)績“增長點(diǎn)”,是企業(yè)持續(xù)發(fā)展的核心動力。當(dāng)前,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,醫(yī)院對合規(guī)的醫(yī)用無菌耦合劑產(chǎn)生了前所未有的迫切需求。敏銳捕捉并有效滿足這一需求,正是經(jīng)銷商實(shí)現(xiàn)業(yè)績新突破的關(guān)鍵所在。
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/03近年來,我國醫(yī)療器械行業(yè)的規(guī)范化進(jìn)程持續(xù)提速,各項(xiàng)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的制定與執(zhí)行日益嚴(yán)格,旨在全面提升醫(yī)療質(zhì)量與患者安全。在這一大背景下,醫(yī)用超聲耦合劑行業(yè)也迎來了深刻的變革,其中,傳統(tǒng)非無菌型產(chǎn)品臨床使用范圍受到嚴(yán)格限制,無疑是行業(yè)規(guī)范化提速的一個(gè)重要標(biāo)志性事件。
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/03在競爭日趨激烈的醫(yī)療耗材市場,經(jīng)銷商要想脫穎而出,持續(xù)發(fā)展,擁有一款或幾款具有核心競爭力的“王牌產(chǎn)品”至關(guān)重要。當(dāng)前,隨著YY/T 0299-2022新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施和院感控制要求的提升,高品質(zhì)的醫(yī)用無菌耦合劑正憑借其獨(dú)特的市場優(yōu)勢,成為經(jīng)銷商手中開拓醫(yī)院市場的有力“王牌”。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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