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/02YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，為耦合劑的臨床應(yīng)用劃下了一條清晰的“適用邊界”。對(duì)于傳統(tǒng)的非無(wú)菌型耦合劑而言，這條邊界在哪里？醫(yī)院的管理者和臨床醫(yī)師必須對(duì)此有深刻且明確的認(rèn)知，以確保每一次超聲檢查都合規(guī)、安全。
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/02YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，如同一座清晰的“風(fēng)向標(biāo)”，為我們指明了耦合劑市場(chǎng)的未來(lái)走向。該標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定了非無(wú)菌型耦合劑在多個(gè)關(guān)鍵臨床場(chǎng)景下的“禁用”狀態(tài)，這直接預(yù)示著傳統(tǒng)市場(chǎng)格局的顛覆和無(wú)菌替代品需求的爆發(fā)。
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/02各大醫(yī)院請(qǐng)注意，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施與嚴(yán)格執(zhí)行，您院的超聲耦合劑采購(gòu)清單已到了亟待進(jìn)行“無(wú)菌化”升級(jí)的關(guān)鍵時(shí)刻！這不僅是響應(yīng)國(guó)家法規(guī)的要求，更是保障患者安全、提升醫(yī)療質(zhì)量的必然舉措。
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/02在醫(yī)療技術(shù)日新月異、患者安全意識(shí)空前高漲的今天，醫(yī)用耗材的規(guī)范化、精細(xì)化管理已成為大勢(shì)所趨。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的落地執(zhí)行，傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑在特定臨床應(yīng)用中的主導(dǎo)地位正悄然“退位”，而符合更高安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑，則憑借其法規(guī)支持和內(nèi)在優(yōu)勢(shì)，迅速成為臨...
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/02YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，對(duì)醫(yī)院的耗材管理和臨床操作規(guī)范提出了新的合規(guī)要求。面對(duì)這一變革，醫(yī)院如何科學(xué)、有效地替換現(xiàn)有的非無(wú)菌耦合劑，實(shí)現(xiàn)向無(wú)菌化、規(guī)范化的平穩(wěn)過(guò)渡，至關(guān)重要。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī)：18922132539
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