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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/04醫(yī)用超聲耦合劑市場，價(jià)格戰(zhàn)往往導(dǎo)致廠家使用廉價(jià)原料，這直接帶來了產(chǎn)品穩(wěn)定性差、易滋生細(xì)菌、損傷探頭及刺激皮膚的行業(yè)痛點(diǎn)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)常常面臨兩難選擇：是控制成本還是保障安全？
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/04隨著國家層面對醫(yī)院感染預(yù)防與控制工作的日益重視，以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)自身服務(wù)水平的不斷提升，醫(yī)用超聲檢查中的感染防控環(huán)節(jié)正面臨前所未有的關(guān)注。一個(gè)顯著的行業(yè)趨勢和醫(yī)療機(jī)構(gòu)面臨的現(xiàn)實(shí)痛點(diǎn)是：傳統(tǒng)的普通耦合劑已無法滿足現(xiàn)代感控要求，而市面上各種消毒耦合劑產(chǎn)品良莠不齊，如何選擇一款真正合規(guī)、有效且具備高...
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/04在當(dāng)前競爭激烈的醫(yī)療器械市場中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)與采購商面臨的一個(gè)核心痛點(diǎn)在于：如何找到一個(gè)產(chǎn)品品質(zhì)持續(xù)穩(wěn)定、供應(yīng)可靠，且能提供強(qiáng)大技術(shù)支持的長期合作伙伴。市場上部分小作坊式生產(chǎn)商，由于缺乏完善的質(zhì)量管理體系，其生產(chǎn)的耦合劑可能存在批次間差異大、雜質(zhì)控制不嚴(yán)等問題，直接影響超聲診斷效果并威脅設(shè)備安...
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/04在經(jīng)陰道、經(jīng)直腸、經(jīng)食道等腔道超聲檢查日益普及的今天，一個(gè)至關(guān)重要的安全痛點(diǎn)愈發(fā)凸顯：用于體表完好皮膚的普通耦合劑，其微生物控制標(biāo)準(zhǔn)遠(yuǎn)不足以應(yīng)用于直接接觸人體黏膜的腔道檢查。若誤用非無菌耦合劑，極易將細(xì)菌、真菌等微生物帶入人體內(nèi)部，引發(fā)感染等嚴(yán)重醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)，后果不堪設(shè)想。
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/04在超聲診斷這項(xiàng)精準(zhǔn)醫(yī)療技術(shù)中，耦合劑作為探頭發(fā)射的聲波進(jìn)入人體的第一介質(zhì)，其品質(zhì)優(yōu)劣直接決定了聲像圖的清晰度與診斷的準(zhǔn)確性。許多醫(yī)療機(jī)構(gòu)曾面臨這樣的痛點(diǎn)：使用劣質(zhì)或不合規(guī)的耦合劑導(dǎo)致超聲信號衰減、圖像噪點(diǎn)增多、分辨率下降，不僅影響醫(yī)生的判斷，長期使用甚至可能因腐蝕性或過敏性成分損傷昂貴的超...
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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