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通過(guò)美國(guó)FDA/歐盟CE雙認(rèn)證，這就是出口級(jí)品質(zhì)耦合劑的國(guó)產(chǎn)力量—平創(chuàng)醫(yī)療

在全球化的今天，醫(yī)療器械的品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)日益趨同，能夠通過(guò)國(guó)際權(quán)威機(jī)構(gòu)的認(rèn)證，不僅是產(chǎn)品進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的通行證，更是對(duì)其安全性和有效性的有力背書(shū)。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和歐盟的CE認(rèn)證，是國(guó)際公認(rèn)的醫(yī)療器械市場(chǎng)準(zhǔn)入的嚴(yán)苛標(biāo)準(zhǔn)。獲得這兩項(xiàng)認(rèn)證，意味著產(chǎn)品從設(shè)計(jì)研發(fā)、原材料、生產(chǎn)過(guò)程到質(zhì)量控制體系...
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不含有害成分的醫(yī)用超聲耦合劑，守護(hù)檢查全程安全—平創(chuàng)醫(yī)療

在進(jìn)行超聲檢查時(shí)，患者的關(guān)注點(diǎn)往往集中在診斷結(jié)果上，但檢查過(guò)程中所使用耗材的安全性同樣不容忽視。醫(yī)用超聲耦合劑作為探頭與皮膚之間的“橋梁”，其成分直接關(guān)系到患者的即時(shí)舒適度和遠(yuǎn)期健康。如果耦合劑中含有對(duì)人體有害的化學(xué)成分，即使是微量，長(zhǎng)期或頻繁接觸也可能帶來(lái)潛在風(fēng)險(xiǎn)，如皮膚刺激、過(guò)敏反應(yīng)，...
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從原料到生產(chǎn)全鏈把控，平之創(chuàng)耦合劑的安全承諾書(shū)—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用超聲耦合劑作為直接接觸人體的醫(yī)療耗材，其安全性是臨床應(yīng)用中的首要考量。任何一個(gè)環(huán)節(jié)的疏忽，從原料的選取、配方的設(shè)計(jì)，到生產(chǎn)過(guò)程的控制、成品的檢驗(yàn)，都可能埋下安全隱患，影響患者健康和診斷的準(zhǔn)確性。因此，實(shí)現(xiàn)對(duì)產(chǎn)品全生命周期的質(zhì)量把控，是生產(chǎn)企業(yè)對(duì)醫(yī)療安全最鄭重的承諾。
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符合YY/T 0299-2022新規(guī)，這款醫(yī)用耦合劑合規(guī)更安心—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)療器械的合規(guī)性是保障臨床安全和有效診療的生命線。隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步和監(jiān)管要求的提升，相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)也在不斷更新。YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》作為我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)針對(duì)此類(lèi)產(chǎn)品的最新強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)耦合劑的各項(xiàng)性能指標(biāo)、安全性要求等都做出了更為細(xì)致和嚴(yán)格的規(guī)定。遵循這一新規(guī)，是耦合劑生產(chǎn)企業(yè)履行...
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同樣劑量覆蓋更大面積，醫(yī)生為何青睞這款不易干的耦合劑—平創(chuàng)醫(yī)療

在超聲科，醫(yī)生的工作效率和操作體驗(yàn)是影響日常診療質(zhì)量的關(guān)鍵因素。醫(yī)用超聲耦合劑作為高頻使用的耗材，其性能不僅關(guān)系到成像質(zhì)量，也直接影響醫(yī)生的操作順暢度。如果耦合劑鋪展性不佳或容易過(guò)快干燥，醫(yī)生在進(jìn)行大范圍掃查或耗時(shí)較長(zhǎng)的檢查時(shí)，就需要頻繁補(bǔ)充涂抹，這不僅打斷了操作連貫性，也增加了耗材用量和...