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/12隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,醫(yī)用耦合劑市場(chǎng)的格局正在發(fā)生深刻變化。其中一個(gè)重要的趨勢(shì)是,消毒型耦合劑在高風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)用場(chǎng)景中將逐漸“告別”超聲科,取而代之的是無菌型耦合劑。
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/122022年發(fā)布的YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn),作為國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),對(duì)醫(yī)用超聲耦合劑的分類、技術(shù)要求、測(cè)試方法以及適用范圍做出了更清晰、更嚴(yán)格的規(guī)定。這對(duì)醫(yī)院的采購工作產(chǎn)生了深遠(yuǎn)影響,成為醫(yī)院耗材采購部門必須深入了解和嚴(yán)格執(zhí)行的新規(guī)。
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/12對(duì)于醫(yī)院科室而言,耗材預(yù)算的有效管理是控制運(yùn)營成本、實(shí)現(xiàn)財(cái)務(wù)健康的關(guān)鍵。耦合劑作為超聲等部門的日常必需品,其月度開支雖然單項(xiàng)看似不高,但如果缺乏有效的控制手段,日積月累下來也會(huì)對(duì)預(yù)算造成壓力。耦合劑智能供料器憑借其核心的定量出料功能,為科室提供了一種精準(zhǔn)控制耦合劑消耗、從而優(yōu)化月度耗材開支...
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/12一款產(chǎn)品能夠成功出口到多個(gè)對(duì)醫(yī)療器械品質(zhì)和用戶體驗(yàn)要求極高的發(fā)達(dá)國家,并獲得當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)的積極反饋,這本身就是對(duì)其質(zhì)量和創(chuàng)新性的高度認(rèn)可。然而,更重要的是,企業(yè)能否從這些寶貴的海外市場(chǎng)反饋中汲取經(jīng)驗(yàn),進(jìn)行持續(xù)的本土化改進(jìn),從而使產(chǎn)品更貼合全球不同用戶的需求,保持其國際競爭力。耦合劑智能供料器如...
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/12在現(xiàn)代醫(yī)院管理中,提升科室運(yùn)營效率是永恒的主題,它直接關(guān)系到患者的就醫(yī)體驗(yàn)、醫(yī)護(hù)人員的工作負(fù)荷以及醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)效益。耦合劑智能供料器作為一種旨在優(yōu)化超聲等檢查流程的輔助設(shè)備,通過其獨(dú)特的技術(shù)優(yōu)勢(shì),能夠在“縮短檢查時(shí)間”和“減少耗材浪費(fèi)”兩個(gè)關(guān)鍵維度上實(shí)現(xiàn)科室運(yùn)營效率的雙提升。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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