在日新月異的醫(yī)療領域，技術在進步，理念在更新，法規(guī)標準也在不斷完善。對于醫(yī)用超聲耦合劑，如果您的醫(yī)院還在以單純的“低價”作為主要選擇標準，或者還在認為一款非無菌耦合劑可以“通用”于各種場景，那么，您們還在用“上個時代”的標準來應對今天的挑戰(zhàn)。

“上個時代”的標準是什么樣的？

成本優(yōu)先：采購時主要關注單價，對產(chǎn)品背后的安全風險和隱性成本考慮不足。

功能導向：只要能滿足基本的聲學傳導功能即可，對無菌性、生物相容性、物理性能等沒有精細化的要求。

經(jīng)驗主義：沿用過去的習慣，認為“一直都是這么用的，沒出過問題”，對新的法規(guī)標準和科學認知反應滯后。

而“今天”的標準，則完全不同。隨著YY/T 0299-2022新國家標準的實施，今天的標準是：

安全與合規(guī)優(yōu)先：必須嚴格遵守法規(guī)，在高風險場景（如腔道、術中、新生兒等）強制使用無菌耦合劑。

精細化管理：根據(jù)不同的檢查場景和患者情況，選擇不同類型、不同規(guī)格的耦合劑。

循證決策：基于科學的風險評估和臨床證據(jù)，選擇安全、有效的解決方案。

如果醫(yī)院的選擇標準未能與時俱進，仍然停留在“上個時代”，不僅可能給患者帶來安全隱患，也可能使自身面臨巨大的合規(guī)風險和法律風險。

平創(chuàng)醫(yī)療嚴格執(zhí)行YY/T 0299-2022等新標準，生產(chǎn)的醫(yī)用無菌耦合劑，正是為滿足“今天”的高臨床要求而設計。平創(chuàng)醫(yī)療的產(chǎn)品不僅在無菌保障上做到極致（如小支裝含高效殺菌劑），更在產(chǎn)品性能（符合《耦合劑金標準》）和合規(guī)性上無可挑剔。