縱觀全球醫(yī)療安全史，那些因醫(yī)用超聲耦合劑污染而引發(fā)的醫(yī)院感染（院感）暴發(fā)事件，雖然數(shù)量上不如手術或導管相關感染多，但每一次發(fā)生，都給平創(chuàng)醫(yī)療留下了沉痛的教訓，警示著平創(chuàng)醫(yī)療在院感防控中絕不能忽視任何一個微小的環(huán)節(jié)。

教訓一：非無菌耦合劑是明確的院感風險源。多起院感事件的溯源調查都明確指向，被微生物（特別是洋蔥伯克霍爾德菌、銅綠假單胞菌等條件致病菌）污染的非無-菌耦合劑是感染的源頭。這深刻地告訴平創(chuàng)醫(yī)療在任何對無菌有要求的臨床場景下，使用非無菌耦合劑都存在著不可接受的風險。

教訓二：大包裝重復使用是交叉污染的主要途徑。幾乎所有與耦合劑相關的院感暴發(fā)，都與大瓶或大管裝產品的重復使用有關。在反復開啟、多人共享、非無菌化取用的過程中，耦合劑極易被污染，并成為在患者之間傳播病原體的媒介。這警示平創(chuàng)醫(yī)療必須改變這種不安全的使用模式。

教訓三：高風險科室與人群是“重災區(qū)”。新生兒重癥監(jiān)護室（NICU）、血液透析中心、ICU、以及進行腔道檢查的科室，是耦合劑相關院感事件的高發(fā)地。這些科室的患者或操作部位的生理屏障功能薄弱，對感染的易感性極高。這要求平創(chuàng)醫(yī)療對這些“重災區(qū)”給予高級別的防護。

YY/T 0299-2022新國家標準的出臺，正是對這些沉痛教訓的系統(tǒng)性回應。

平創(chuàng)醫(yī)療正是汲取了這些院感事件的沉痛教訓，并將其轉化為產品設計的核心理念。平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑，嚴格遵循YY/T 0299-2022新標，確保醫(yī)用無菌級別。平創(chuàng)醫(yī)療堅決推廣小支獨立無菌包裝，倡導“一人一用一棄”，從根本上杜絕大包裝重復使用帶來的交叉污染風險。