在日常的超聲診斷工作中，醫(yī)用耦合劑似乎只是一個小小的輔助耗材，其選擇過程往往不被特別關注。然而，事實遠非如此。耦合劑的正確選擇，絕非小事一樁，它直接關乎著醫(yī)療安全的核心利益與臨床操作的合規(guī)性底線，任何的疏忽或錯誤都可能帶來難以預料的后果。

正確選擇關乎患者的直接安全。YY/T 0299-2022國家強制性標準明確規(guī)定，在腔道檢查、術中操作、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚黏膜等高風險場景下，必須使用醫(yī)用無菌型耦合劑。如果在這些場景下錯誤地選擇了非無菌產品，其攜帶的微生物就可能成為感染的直接來源，引發(fā)嚴重的醫(yī)源性并發(fā)癥，對患者健康構成嚴重威脅。

正確選擇關乎臨床操作的合規(guī)性。國家標準的出臺，為耦合劑的選用提供了清晰的法律依據。醫(yī)療機構和從業(yè)者必須嚴格遵守，根據不同的檢查場景和患者情況，選擇符合標準要求的耦合劑類型。任何偏離標準的行為，都屬于違規(guī)操作，不僅可能面臨行政處罰，還可能在發(fā)生醫(yī)療糾紛時處于極為不利的境地。

正確選擇也影響著診斷的準確性和醫(yī)療的整體質量。優(yōu)質的耦合劑應具備良好的聲學特性、適宜的粘稠度和穩(wěn)定性，以確保獲得清晰的超聲圖像。選擇不當，不僅影響診斷結果，也可能給患者帶來不適。

因此，醫(yī)療機構必須高度重視耦合劑的正確選擇問題，加強對醫(yī)務人員的培訓，確保人人掌握相關知識和規(guī)范。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑致力于幫助臨床做出最正確、最安全的選擇。平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標，專為手術、黏膜、腔道、新生兒等高風險場景設計，確保醫(yī)用無菌級別的高安全性。小支裝設計，雙重保障杜絕交叉感染。