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/26在眾多可能引發(fā)院感的因素中,醫(yī)療耗材的規(guī)范使用與選擇至關重要。對于超聲檢查中必不可少的耦合劑,傳統(tǒng)非無菌產品在特定場景下的使用已成為潛在風險點,而專業(yè)的無菌耦合劑廠家則為此提供了更優(yōu)的解決方案。
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/26醫(yī)用超聲耦合劑作為廣泛應用的輔料,其包裝形式與使用方式直接關系到感染風險的控制。醫(yī)用無菌耦合劑,特別是采用小支裝、一次性使用的設計,以其“小身材”承載了“大安全”的理念,成為杜絕交叉感染源的有效手段。
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/26醫(yī)院感染預防與控制(院感防控)是保障醫(yī)療質量和患者安全的核心環(huán)節(jié),涉及到醫(yī)療活動的方方面面。在超聲診斷領域,一個小小的耦合劑如果使用不當,也可能成為潛在的感染源。因此,構筑院感防控的新防線,需要從規(guī)范每一個診療細節(jié)開始,合規(guī)使用無菌耦合劑便是其中重要一環(huán)。
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/26YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新政策的實施,對醫(yī)療機構在超聲檢查耗材的選擇上提出了更為嚴格的要求,核心目標是提升患者安全,特別是在為特殊人群進行檢查時。無菌型耦合劑因其高安全性,成為滿足新政要求的關鍵產品。
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/26新國標YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》的頒布與實施,對整個超聲診斷領域產生了深遠影響,尤其在規(guī)范耦合劑的使用、保障患者安全方面,起到了里程碑式的作用。深入解讀該標準,不難發(fā)現(xiàn)醫(yī)用無菌耦合劑在特定臨床場景下的不可或缺性。
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/26醫(yī)用無菌耦合劑的推廣與應用,既是響應國家法規(guī)政策的合規(guī)之路,也是提升臨床診療質量、保障患者安全的價值體現(xiàn)。隨著醫(yī)療技術的進步和人們對醫(yī)療安全意識的提高,對這類直接接觸人體的醫(yī)療耗材的要求也水漲船高。
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/26近年來,國家層面對于醫(yī)院感染預防與控制(院感防控)的重視程度持續(xù)提升,相關政策法規(guī)不斷出臺和完善,對醫(yī)療機構的院感管理工作提出了更高要求。在這一大背景下,醫(yī)用耗材的規(guī)范使用與升級換代,成為院感防控體系建設的重要一環(huán)。
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/26在超聲診斷日益普及的今天,作為檢查中不可或缺的輔助耗材,醫(yī)用超聲耦合劑的安全性受到了前所未有的關注。長期以來,非無菌耦合劑因其成本較低而被廣泛使用,但其在特定臨床場景下帶來的潛在感染風險,已成為醫(yī)療安全領域不容忽視的問題。
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/26YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》標準的發(fā)布與實施,標志著我國對該類醫(yī)療器械的監(jiān)管進入了新的階段。這一標準的更新,不僅提升了技術門檻,更從法規(guī)層面強調了在特定臨床場景下使用醫(yī)用無菌耦合劑的必要性與緊迫性。
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/24婦產科超聲檢查的特殊性在于其服務對象多為孕產婦、新生兒以及需要進行腔內檢查的女性,這些人群對醫(yī)療用品的安全性、無菌性要求極高。因此,婦產科醫(yī)生在選擇耦合劑時,往往更加審慎,傾向于指定使用那些品質有保障的專業(yè)品牌產品。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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