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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
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    政策“重錘”落下,非無菌耦合劑使用范圍“腰斬”!—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)療器械監(jiān)管領(lǐng)域的一記政策“重錘”已然落下!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實施與嚴(yán)格執(zhí)行,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用范圍遭遇了前所未有的“腰斬”。這一重大調(diào)整,不僅深刻改變了耦合劑市場的格局,更對醫(yī)院的耗材管理和臨床操作規(guī)范提出了新的、更高的要求。

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    別讓耦合劑的“小疏忽”,釀成院感“大悲劇”!—平創(chuàng)醫(yī)療

    在高度緊張和精密的醫(yī)療工作中,任何一個看似微不足道的“小疏忽”都可能引發(fā)連鎖反應(yīng),甚至釀成難以挽回的“大悲劇”。在超聲診斷這一常見環(huán)節(jié)中,醫(yī)用超聲耦合劑的選擇與使用,如果存在疏忽,就極有可能成為院內(nèi)感染(院感)的導(dǎo)火索,給患者帶來不必要的痛苦和傷害。

  • 07

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    小支裝大安全!醫(yī)用無菌耦合劑,杜絕“二次污染”!—平創(chuàng)醫(yī)療

    在醫(yī)療環(huán)境中,任何可能導(dǎo)致交叉感染的環(huán)節(jié)都必須得到嚴(yán)格控制。醫(yī)用超聲耦合劑作為廣泛應(yīng)用的輔料,其包裝形式與使用方式直接關(guān)系到感染風(fēng)險的控制。醫(yī)用無菌耦合劑,特別是采用小支裝、一次性使用的設(shè)計,以其“小身材”承載了“大安全”的理念,成為杜絕因耦合劑本身或使用過程引發(fā)的“二次污染”的有效手段。

  • 07

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    怕交叉感染?醫(yī)用無菌耦合劑是您的“定心丸”!—平創(chuàng)醫(yī)療

    在醫(yī)療環(huán)境中,交叉感染的風(fēng)險如同一個無形的幽靈,時刻威脅著患者的健康與安全。尤其是在進行超聲檢查這類需要直接接觸人體的操作時,如果所用輔料選擇不當(dāng),就可能成為病原微生物傳播的媒介。如果您還在為耦合劑可能帶來的交叉感染風(fēng)險而擔(dān)憂,那么,符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無菌耦合劑,無疑是給您和患者吃下的一顆強效...

  • 07

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    耦合劑廠家“良心造”:無菌型耦合劑,讓每次檢查都放心!—平創(chuàng)醫(yī)療

    作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產(chǎn)廠家,我們深知肩負的不僅僅是商業(yè)的責(zé)任,更有一份沉甸甸的社會良心。我們堅持“良心造”,傾力打造高品質(zhì)的醫(yī)用無菌型耦合劑,目標(biāo)只有一個:讓每一次超聲檢查,都因為平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑而讓醫(yī)患雙方倍感放心!

  • 07

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    告別“談感染色變”!無菌耦合劑給您“看得見”的安心!—平創(chuàng)醫(yī)療

    在醫(yī)療環(huán)境中,醫(yī)院感染(院感)一直是困擾醫(yī)患雙方的難題,甚至一度讓人們“談感染色變”。在超聲診斷領(lǐng)域,醫(yī)用無菌耦合劑的推廣和應(yīng)用,正以其“看得見”的無菌保障,幫助我們逐步告別因耦合劑污染而可能引發(fā)的感染憂慮,為醫(yī)患雙方帶來實實在在的安心。

  • 07

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    從“夠用就好”到“極致安全”,耦合劑價值重塑進行時!—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)用超聲耦合劑,這個在超聲檢查中默默奉獻的“配角”,其在臨床應(yīng)用中的價值認知,正經(jīng)歷著一場深刻的重塑——從過去普遍存在的“夠用就好”的實用主義觀念,向著追求“極致安全”與合規(guī)保障的更高層次邁進。

  • 07

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    醫(yī)院使用的醫(yī)用耦合劑合規(guī)“生死線”,無菌升級刻不容緩!—平創(chuàng)醫(yī)療

    致各級醫(yī)院管理者及臨床科室負責(zé)人:YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實施,為醫(yī)院在醫(yī)用耦合劑的選擇與使用上,劃下了一條不容逾越的合規(guī)“生死線”。這條“生死線”的核心,就是在特定高風(fēng)險臨床場景下,必須強制使用醫(yī)用無菌型耦合劑。

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    耦合劑“換血”陣痛期,醫(yī)院如何選對無菌耦合劑?—平創(chuàng)醫(yī)療

    YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的實施,正推動著醫(yī)院耦合劑使用習(xí)慣進行一次深刻的“換血”。傳統(tǒng)非無菌耦合劑在特定高風(fēng)險場景下的應(yīng)用被嚴(yán)格限制,醫(yī)院必須轉(zhuǎn)向使用醫(yī)用無菌型產(chǎn)品。在這場不可避免的“換血”陣痛期,如何準(zhǔn)確、科學(xué)地選對適合自身需求的無菌耦合劑,成為擺在醫(yī)院管理者和采購...

  • 07

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    告別僥幸心理!醫(yī)院再用錯非無菌耦合劑,后果嚴(yán)重!—平創(chuàng)醫(yī)療

    所有醫(yī)療機構(gòu)及臨床從業(yè)者請務(wù)必警醒:YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的實施,已為耦合劑的臨床應(yīng)用劃定了清晰且不容逾越的合規(guī)紅線。任何試圖抱有僥幸心理,在不適宜的場景下繼續(xù)錯誤使用非無菌型耦合劑的行為,都將面臨極其嚴(yán)重的后果,不僅危及患者安全,更可能使醫(yī)院和相關(guān)責(zé)任人陷入萬劫不...

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與光子治療設(shè)備配合使用,起隔熱和導(dǎo)光的作用,防止皮膚燙傷。進口原料,水溶性強,導(dǎo)光率高,光滑細膩。
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導(dǎo)光凝膠(原名光子冷凝膠)
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醫(yī)用無菌耦合劑

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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