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平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品

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你以為順產(chǎn)只能靠“熬”?這款醫(yī)用助產(chǎn)凝膠正在改寫(xiě)分娩的劇本—平創(chuàng)醫(yī)療

你以為順產(chǎn)只能靠“熬”?這款醫(yī)用助產(chǎn)凝膠正在改寫(xiě)分娩的劇本—平創(chuàng)醫(yī)療

順產(chǎn)從宮口開(kāi)啟到胎兒娩出,每分每秒都充滿了未知與挑戰(zhàn)。這種“熬”的劇本,不僅讓準(zhǔn)媽媽們心生畏懼,也讓分娩過(guò)程顯得格外沉重。然而,隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的進(jìn)步,一種新型的輔助工具——醫(yī)用助產(chǎn)凝膠的出現(xiàn),正在悄然改寫(xiě)著這個(gè)傳統(tǒng)的分娩劇本,讓順產(chǎn)擁有了更輕松、更高效的可能。...

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為什么說(shuō),急診科的耦合劑,也應(yīng)像注射器一樣,遵循一次性使用原則?—平創(chuàng)醫(yī)療

為什么說(shuō),急診科的耦合劑,也應(yīng)像注射器一樣,遵循一次性使用原則?—平創(chuàng)醫(yī)療

在急診科對(duì)于注射器、針頭這類(lèi)高風(fēng)險(xiǎn)的侵入性醫(yī)療器械,遵循“一人一用一棄”的一次性使用原則,早已是深入人心的鐵律。那么,對(duì)于在急診超聲中頻繁使用的耦合劑,我們是否也應(yīng)該用同樣的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)要求它,像注射器一樣,嚴(yán)格遵循一次性使用原則呢?答案是:是的,從院感防控和操作規(guī)范的角度來(lái)看,這非常有必要。...

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多次使用的“大瓶裝”耦合劑,是否已成為ICU內(nèi)交叉感染的“培養(yǎng)皿”?—平創(chuàng)醫(yī)療

多次使用的“大瓶裝”耦合劑,是否已成為ICU內(nèi)交叉感染的“培養(yǎng)皿”?—平創(chuàng)醫(yī)療

在重癥監(jiān)護(hù)室(ICU)這個(gè)與病魔賽跑的戰(zhàn)場(chǎng)上,每一個(gè)微小的感染風(fēng)險(xiǎn)都可能引發(fā)致命的風(fēng)暴。然而,一個(gè)常常被忽視的細(xì)節(jié)是,如果ICU內(nèi)仍在使用可供多次取用的大瓶裝耦合劑,那么這個(gè)看似方便、經(jīng)濟(jì)的瓶子,是否已在不知不覺(jué)中,成為了傳播交叉感染、滋生耐藥菌的“培養(yǎng)皿”?答案是:這種風(fēng)險(xiǎn)是真實(shí)存在的,且不容小覷。...

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膿腫穿刺引流的術(shù)前操作,如何確保耦合劑不會(huì)將表皮細(xì)菌帶入膿腔深處?—平創(chuàng)醫(yī)療

膿腫穿刺引流的術(shù)前操作,如何確保耦合劑不會(huì)將表皮細(xì)菌帶入膿腔深處?—平創(chuàng)醫(yī)療

超聲引導(dǎo)下的膿腫穿刺引流術(shù),是一種精準(zhǔn)、微創(chuàng)的治療方法。然而,這項(xiàng)操作的成功與否,不僅取決于穿刺的準(zhǔn)確性,更取決于能否嚴(yán)格控制感染。一個(gè)關(guān)鍵的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)在于,如何確保在穿刺過(guò)程中,作為定位媒介的耦合劑,不會(huì)將患者皮膚表面的細(xì)菌(特別是金黃色葡萄球菌等常見(jiàn)菌)帶入到深部的膿腔中,從而導(dǎo)致感染加重或混合感染。...

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急診清創(chuàng)前的超聲定位,使用非無(wú)菌耦合劑本身是否就違反了無(wú)菌原則?—平創(chuàng)醫(yī)療

急診清創(chuàng)前的超聲定位,使用非無(wú)菌耦合劑本身是否就違反了無(wú)菌原則?—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)生常常需要在清創(chuàng)縫合前,利用超聲進(jìn)行快速定位,以明確異物位置、血腫范圍或組織損傷層次。此時(shí),超聲探頭不可避免地需要接觸到開(kāi)放性的創(chuàng)口或其周?chē)鷧^(qū)域。一個(gè)值得探討的問(wèn)題是:在這個(gè)環(huán)節(jié)使用傳統(tǒng)的非無(wú)菌型耦合劑,是否違反了外科的無(wú)菌原則?答案是:是的,這明確違反了無(wú)菌原則,并帶來(lái)了不必要的感染風(fēng)險(xiǎn)。...

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1、集計(jì)量、冷敷、消腫于一體。
2、冷敷止痛、促進(jìn)傷口愈合。
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4、經(jīng)鈷60輻照滅菌,安全、衛(wèi)生。
溫馨提示:
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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