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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
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在輔助生殖技術(shù)中,耦合劑的無菌性是保障操作環(huán)境潔凈的關(guān)鍵—平創(chuàng)醫(yī)療

在輔助生殖技術(shù)中,耦合劑的無菌性是保障操作環(huán)境潔凈的關(guān)鍵—平創(chuàng)醫(yī)療

輔助生殖技術(shù),如試管嬰兒等,是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的奇跡,它對(duì)操作環(huán)境的潔凈度有著近乎苛刻的要求。從促排卵監(jiān)測、取卵手術(shù)到胚胎移植,每一個(gè)環(huán)節(jié)的無菌與否,都直接關(guān)系到最終的成功率和母嬰的安全。在這個(gè)高度精密的流程中,經(jīng)陰道超聲檢查是貫穿始終的重要監(jiān)測手段,而此時(shí),所用耦合劑的無菌性,就成為避免外源性污染的關(guān)鍵一環(huán)。...

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為何說部分婦科炎癥反復(fù)發(fā)作,可能與不規(guī)范的耦合劑使用有關(guān)?—平創(chuàng)醫(yī)療

為何說部分婦科炎癥反復(fù)發(fā)作,可能與不規(guī)范的耦合劑使用有關(guān)?—平創(chuàng)醫(yī)療

婦科炎癥是困擾許多女性的常見問題,其病因復(fù)雜,治療后有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)反復(fù)發(fā)作的情況,令人不勝其煩。在探究炎癥反復(fù)的原因時(shí),除了患者自身免疫力、生活習(xí)慣、性伴侶等因素外,一個(gè)常常被忽視的、卻可能與之相關(guān)的醫(yī)療環(huán)節(jié),就是不規(guī)范的耦合劑使用。...

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產(chǎn)程監(jiān)護(hù)時(shí),非無菌耦合劑接觸宮頸,對(duì)母嬰安全的潛在隱患是什么?—平創(chuàng)醫(yī)療

產(chǎn)程監(jiān)護(hù)時(shí),非無菌耦合劑接觸宮頸,對(duì)母嬰安全的潛在隱患是什么?—平創(chuàng)醫(yī)療

在產(chǎn)程監(jiān)護(hù)中,特別是在評(píng)估產(chǎn)程進(jìn)展、測量宮頸長度或進(jìn)行某些產(chǎn)時(shí)超聲監(jiān)測時(shí),超聲探頭及所用耦合劑可能會(huì)直接接觸到孕婦的宮頸。宮頸是連接陰道和子宮的門戶,在妊娠晚期和產(chǎn)程中,其狀態(tài)尤為關(guān)鍵。如果在這些操作中,錯(cuò)誤地使用了非無菌型耦合劑,將對(duì)母嬰安全構(gòu)成不容忽視的潛在隱患。...

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備孕期間的常規(guī)檢查,劣質(zhì)的耦合劑可能導(dǎo)致哪些婦科微環(huán)境失衡?—平創(chuàng)醫(yī)療

備孕期間的常規(guī)檢查,劣質(zhì)的耦合劑可能導(dǎo)致哪些婦科微環(huán)境失衡?—平創(chuàng)醫(yī)療

對(duì)于正在積極備孕的女性而言,維持健康的婦科微環(huán)境是成功受孕的重要基礎(chǔ)。然而,在備孕期間進(jìn)行的常規(guī)婦科檢查,特別是經(jīng)陰道超聲等操作中,如果使用了品質(zhì)低劣的耦合劑,就可能在不知不覺中打破這種微妙的平衡,帶來一系列負(fù)面影響。...

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經(jīng)陰道超聲探查,如何確保耦合劑本身不是醫(yī)源性感染的引入源?—平創(chuàng)醫(yī)療

經(jīng)陰道超聲探查,如何確保耦合劑本身不是醫(yī)源性感染的引入源?—平創(chuàng)醫(yī)療

經(jīng)陰道超聲(TVS)是婦科診斷中不可或缺的重要工具,它能提供比腹部超聲更清晰的盆腔臟器圖像。然而,由于其侵入性的特點(diǎn),如何確保操作過程的無菌與安全,特別是如何確保所用的耦合劑本身不是醫(yī)源性感染的引入源,是臨床實(shí)踐中必須嚴(yán)格把控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。...

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1、集計(jì)量、冷敷、消腫于一體。
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溫馨提示:
請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書或在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下購買和使用,禁忌內(nèi)容或注意事項(xiàng)詳見說明書。
婦科抑菌凝膠

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清潔護(hù)理,醫(yī)用品質(zhì)。用于陰道松弛,瘙癢灼痛,白帶異常。無色無味,使用方便,水溶性。用藥后不影響觀察,免洗非抗生素,易于分解充分發(fā)揮藥性。
腔道用超聲耦合劑

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醫(yī)用無菌型耦合劑
本產(chǎn)品符合YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)要求
可用于手術(shù)、腔道、粘膜的超聲診斷

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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