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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
醫(yī)院使用的醫(yī)用耦合劑合規(guī)“生死線”,無(wú)菌升級(jí)刻不容緩!—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)院使用的醫(yī)用耦合劑合規(guī)“生死線”,無(wú)菌升級(jí)刻不容緩!—平創(chuàng)醫(yī)療

致各級(jí)醫(yī)院管理者及臨床科室負(fù)責(zé)人:YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,為醫(yī)院在醫(yī)用耦合劑的選擇與使用上,劃下了一條不容逾越的合規(guī)“生死線”。這條“生死線”的核心,就是在特定高風(fēng)險(xiǎn)臨床場(chǎng)景下,必須強(qiáng)制使用醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑。...

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耦合劑“換血”陣痛期,醫(yī)院如何選對(duì)無(wú)菌耦合劑?—平創(chuàng)醫(yī)療

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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,正推動(dòng)著醫(yī)院耦合劑使用習(xí)慣進(jìn)行一次深刻的“換血”。傳統(tǒng)非無(wú)菌耦合劑在特定高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下的應(yīng)用被嚴(yán)格限制,醫(yī)院必須轉(zhuǎn)向使用醫(yī)用無(wú)菌型產(chǎn)品。在這場(chǎng)不可避免的“換血”陣痛期,如何準(zhǔn)確、科學(xué)地選對(duì)適合自身需求的無(wú)菌耦合劑,成為擺在醫(yī)院管理者和采購(gòu)部門(mén)面前的重要課題。...

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告別僥幸心理!醫(yī)院再用錯(cuò)非無(wú)菌耦合劑,后果嚴(yán)重!—平創(chuàng)醫(yī)療

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所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)及臨床從業(yè)者請(qǐng)務(wù)必警醒:YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,已為耦合劑的臨床應(yīng)用劃定了清晰且不容逾越的合規(guī)紅線。任何試圖抱有僥幸心理,在不適宜的場(chǎng)景下繼續(xù)錯(cuò)誤使用非無(wú)菌型耦合劑的行為,都將面臨極其嚴(yán)重的后果,不僅危及患者安全,更可能使醫(yī)院和相關(guān)責(zé)任人陷入萬(wàn)劫不復(fù)的境地!...

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耦合劑新規(guī)是經(jīng)銷(xiāo)商“生死劫”還是“黃金坑”?無(wú)菌耦合劑定成?。 絼?chuàng)醫(yī)療

耦合劑新規(guī)是經(jīng)銷(xiāo)商“生死劫”還是“黃金坑”?無(wú)菌耦合劑定成?。 絼?chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,對(duì)傳統(tǒng)耦合劑市場(chǎng)格局帶來(lái)了顛覆性的沖擊。對(duì)于廣大耦合劑經(jīng)銷(xiāo)商而言,這場(chǎng)突如其來(lái)的新規(guī),究竟是難以逾越的“生死劫”,還是蘊(yùn)藏巨大商機(jī)的“黃金坑”?答案的關(guān)鍵,在于能否準(zhǔn)確把握市場(chǎng)方向,而醫(yī)用無(wú)菌耦合劑無(wú)疑是決定這場(chǎng)博弈成敗的核心砝碼。...

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耦合劑采購(gòu)“急轉(zhuǎn)彎”!醫(yī)院如何快速切換使用無(wú)菌耦合劑?—平創(chuàng)醫(yī)療

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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,給醫(yī)院的耦合劑采購(gòu)和使用帶來(lái)了一次猝不及防的“急轉(zhuǎn)彎”。傳統(tǒng)非無(wú)菌耦合劑在特定高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下的應(yīng)用已被明令禁止,醫(yī)院必須迅速響應(yīng),快速切換到使用符合新標(biāo)的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑。那么,如何才能平穩(wěn)、高效地完成這次關(guān)鍵的切換呢?...

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適用范圍 : 供患者在手術(shù)前的清潔灌腸,手術(shù)后的灌腸以及便秘灌腸時(shí)使用。 產(chǎn)品組成部分:本品由導(dǎo)流管、防回流鋼珠、球囊蓋、醫(yī)用水溶性潤(rùn)滑劑和球囊組成。
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請(qǐng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用,禁忌內(nèi)容或注意事項(xiàng)詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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