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請各級醫(yī)院相關部門注意，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的“用途清單”已被國家標準進行了前所未有的大幅縮減。這一變化對醫(yī)院的耗材管理和采購策略提出了新的、嚴峻的挑戰(zhàn)，醫(yī)院必須立即行動起來，重新評估并調(diào)整耦合劑的采購策略，以確保臨床使用的合規(guī)性與患者安全。...
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作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產(chǎn)廠家，我們深知肩負的不僅僅是制造產(chǎn)品的責任，更承載著守護患者健康、助力醫(yī)療安全的崇高使命。尤其在YY/T 0299-2022國家強制性標準全面實施的今天，提供安全、合規(guī)的醫(yī)用無菌耦合劑，已成為我們義不容辭的核心使命。...
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各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷商朋友們，在瞬息萬變的市場中尋找新的業(yè)績“增長點”，是企業(yè)持續(xù)發(fā)展的核心動力。當前，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，醫(yī)院對合規(guī)的醫(yī)用無菌耦合劑產(chǎn)生了前所未有的迫切需求。敏銳捕捉并有效滿足這一需求，正是經(jīng)銷商實現(xiàn)業(yè)績新突破的關鍵所在。...
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近年來，我國醫(yī)療器械行業(yè)的規(guī)范化進程持續(xù)提速，各項法規(guī)標準的制定與執(zhí)行日益嚴格，旨在全面提升醫(yī)療質(zhì)量與患者安全。在這一大背景下，醫(yī)用超聲耦合劑行業(yè)也迎來了深刻的變革，其中，傳統(tǒng)非無菌型產(chǎn)品臨床使用范圍受到嚴格限制，無疑是行業(yè)規(guī)范化提速的一個重要標志性事件。...
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在競爭日趨激烈的醫(yī)療耗材市場，經(jīng)銷商要想脫穎而出，持續(xù)發(fā)展，擁有一款或幾款具有核心競爭力的“王牌產(chǎn)品”至關重要。當前，隨著YY/T 0299-2022新標準的實施和院感控制要求的提升，高品質(zhì)的醫(yī)用無菌耦合劑正憑借其獨特的市場優(yōu)勢，成為經(jīng)銷商手中開拓醫(yī)院市場的有力“王牌”。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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