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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》標準的生效，對經(jīng)銷商的合規(guī)經(jīng)營提出了更高的要求。經(jīng)銷商必須嚴格遵守新標準和相關法規(guī)，規(guī)避潛在的經(jīng)營風險，確保業(yè)務的健康可持續(xù)發(fā)展。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》標準生效后，經(jīng)銷商必須進行產(chǎn)品線調整，將重點轉移至符合新標準的無菌型耦合劑，并根據(jù)無菌產(chǎn)品的適用范圍拓展市場，以抓住新的增長機遇。...
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《醫(yī)用超聲耦合劑》新標準生效后，無菌型耦合劑市場潛力巨大，經(jīng)銷商急需尋找合適的無菌耦合劑廠家合作。由于廠家數(shù)量有限且資質要求高，尋找過程需要更加審慎和有策略。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》標準的生效，為經(jīng)銷商帶來了轉型升級的緊迫性和巨大的機遇與挑戰(zhàn)并存的局面。成功轉型升級，將決定經(jīng)銷商未來的發(fā)展前景。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》標準生效后，醫(yī)院在選擇醫(yī)用耦合劑時，不再僅僅是選擇某個品牌，而是要根據(jù)不同的臨床應用場景和風險等級，選擇符合新標準要求的合適類型產(chǎn)品。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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