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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)對醫(yī)用超聲耦合劑進(jìn)行了明確分類，并重點(diǎn)規(guī)范了無菌型耦合劑在高風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)用場景的強(qiáng)制使用。雖然新標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)化了無菌型耦合劑的地位，但普通型和消毒型等非無菌型耦合劑仍有其適用范圍。醫(yī)院采購部門在采購非無菌型耦合劑時(shí)，必須了解新標(biāo)準(zhǔn)下的相關(guān)須知。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，直接觸及了醫(yī)院超聲科的日常工作。超聲科的醫(yī)護(hù)人員需要充分理解新標(biāo)準(zhǔn)帶來的變化，并據(jù)此調(diào)整工作流程和產(chǎn)品使用習(xí)慣。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，為醫(yī)院超聲診療安全設(shè)定了新的行為準(zhǔn)則。作為一項(xiàng)強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)，它從多個(gè)維度提升了對醫(yī)用超聲耦合劑的要求，是醫(yī)院必須深刻理解和執(zhí)行的超聲安全新規(guī)。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》作為國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施后，醫(yī)用無菌型耦合劑的地位得到了顯著提升。雖然并非所有超聲檢查都必須使用無菌型耦合劑，但在新標(biāo)準(zhǔn)的推動(dòng)下，無菌型耦合劑正快速成為醫(yī)院在高感染風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)用場景下的強(qiáng)制性或首選產(chǎn)品。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》國家強(qiáng)制性新標(biāo)準(zhǔn)的最大影響之一，在于推動(dòng)了部分臨床場景中耦合劑產(chǎn)品的強(qiáng)制替換。特別是高感染風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)用（手術(shù)、腔道、粘膜、非完好皮膚）必須使用無菌型耦合劑的規(guī)定，將引發(fā)醫(yī)院對現(xiàn)有非無菌和消毒型耦合劑的產(chǎn)品替換潮。醫(yī)院需要有策略地應(yīng)對這一變化。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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