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/14在醫(yī)院感染預防與控制(院感防控)的嚴密體系中,從源頭杜絕任何潛在的污染源,是取得成功的關鍵。平創(chuàng)醫(yī)療深諳此道,平創(chuàng)醫(yī)療精心設計的醫(yī)用無菌耦合劑,以其“一次一拋零污染”的核心理念,致力于從源頭上徹底杜絕因耦合劑使用而可能引發(fā)的院感隱患,為患者安全構筑第一道堅實的防線。
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/14在追求極致醫(yī)療安全的道路上,多一重防護,就多一份安心。對于醫(yī)用無菌耦合劑而言,達到國家標準的“無菌”級別,是其保障高風險操作安全的第一道屏障。然而,平創(chuàng)醫(yī)療并不滿足于此,平創(chuàng)醫(yī)療通過在無菌耦合劑的配方中創(chuàng)新性地加入高效殺菌劑成分,為產(chǎn)品的安全性再度加碼,為患者筑起一道堅不可摧的“雙重安全屏...
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/14隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標準的全面實施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用“禁區(qū)”已被明確劃定,其應用范圍受到前所未有的嚴格限制。在這一新格局下,符合更高安全標準的醫(yī)用無-菌耦合劑,已然從過去的“高端選項”或“特殊需求”,轉變?yōu)楫斍笆袌鲋胁豢苫蛉钡摹皠傂孕枨蟆保?/p>
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/14YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標準的頒布與實施,對耦合劑的臨床應用不再是溫和的建議,而是在特定情況下提出了不容商榷的“硬性規(guī)定”。其中,為核心的一條便是:在所有高風險操作中,必須使用醫(yī)用無菌型耦合劑。這已成為保障患者安全和臨床合規(guī)的鐵律。
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/14YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新政的全面實施,為耦合劑的臨床應用劃定了清晰的合規(guī)界限。在這項新政的指引下,醫(yī)用無菌型耦合劑在多個關鍵臨床場景中,已不再僅僅是一個“更好”的選項,而是成為了保障患者安全、符合法規(guī)要求的唯一合規(guī)選擇,為臨床安全提供了堅實的護航。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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