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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/14警鐘已敲響，倒計(jì)時(shí)已開(kāi)啟！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，醫(yī)院對(duì)于傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的庫(kù)存管理和采購(gòu)策略，正面臨著一場(chǎng)深刻的變革。在特定高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下，非無(wú)菌耦合劑的合規(guī)使用壽命已進(jìn)入“清零”倒計(jì)時(shí)，醫(yī)院的整體采購(gòu)體系亟待進(jìn)行一次全面的無(wú)菌化升級(jí)！
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/14母嬰健康是全社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn)，在婦產(chǎn)科和兒科的診療活動(dòng)中，每一個(gè)細(xì)節(jié)都與這份特殊的健康息息相關(guān)。醫(yī)用無(wú)菌超聲耦合劑，作為這兩個(gè)領(lǐng)域超聲檢查中不可或缺的輔料，以其優(yōu)良的安全性，從多個(gè)維度精心呵護(hù)著母親和寶寶的健康。
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/14在醫(yī)療實(shí)踐中，對(duì)于新生兒這一特殊而脆弱的群體，任何診療操作都必須遵循高級(jí)別的安全標(biāo)準(zhǔn)。在進(jìn)行超聲檢查時(shí)，國(guó)家法規(guī)和臨床指南都明確規(guī)定：嚴(yán)禁使用非無(wú)菌型醫(yī)用超聲耦合劑。這一“嚴(yán)禁”的背后，是基于對(duì)新生兒生理特點(diǎn)的深刻認(rèn)知和對(duì)其生命健康的極致呵護(hù)。
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/14在醫(yī)療環(huán)境中，任何可重復(fù)使用的物品如果處理不當(dāng)，都可能成為交叉感染的源頭。對(duì)于醫(yī)用超聲耦合劑而言，傳統(tǒng)的大包裝產(chǎn)品就存在著因重復(fù)使用而帶來(lái)的顯著交叉風(fēng)險(xiǎn)。而無(wú)菌小支裝耦合劑的出現(xiàn)，以其獨(dú)特的設(shè)計(jì)理念和使用模式，從根本上杜絕了這一風(fēng)險(xiǎn)，為患者安全提供了堅(jiān)實(shí)的保障。
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/14在超聲檢查中，醫(yī)用耦合劑的“粘度”是一個(gè)非常關(guān)鍵的物理性能指標(biāo)。它既不能太稀，否則容易像水一樣四處流淌，難以在探頭和皮膚間形成穩(wěn)定的耦合層；也不能太稠，否則涂抹不便，甚至可能影響聲波的傳導(dǎo)。那么，一款高品質(zhì)的醫(yī)用耦合劑，是如何通過(guò)科學(xué)的配方和工藝，做到粘度“恰到好處”，既能牢固附著又不輕易...
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī)：18922132539
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