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平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品

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平創(chuàng)醫(yī)療
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    非無菌耦合劑庫存“清零”倒計(jì)時(shí)!醫(yī)院采購體系亟待升級!—平創(chuàng)醫(yī)療

    警鐘已敲響,倒計(jì)時(shí)已開啟!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,醫(yī)院對于傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的庫存管理和采購策略,正面臨著一場深刻的變革。在特定高風(fēng)險(xiǎn)場景下,非無菌耦合劑的合規(guī)使用壽命已進(jìn)入“清零”倒計(jì)時(shí),醫(yī)院的整體采購體系亟待進(jìn)行一次全面的無菌化升級!

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    醫(yī)用無菌耦合劑如何呵護(hù)母嬰健康?—平創(chuàng)醫(yī)療

    母嬰健康是全社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn),在婦產(chǎn)科和兒科的診療活動(dòng)中,每一個(gè)細(xì)節(jié)都與這份特殊的健康息息相關(guān)。醫(yī)用無菌超聲耦合劑,作為這兩個(gè)領(lǐng)域超聲檢查中不可或缺的輔料,以其優(yōu)良的安全性,從多個(gè)維度精心呵護(hù)著母親和寶寶的健康。

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    新生兒超聲為何嚴(yán)禁使用非無菌耦合劑?—平創(chuàng)醫(yī)療

    在醫(yī)療實(shí)踐中,對于新生兒這一特殊而脆弱的群體,任何診療操作都必須遵循高級別的安全標(biāo)準(zhǔn)。在進(jìn)行超聲檢查時(shí),國家法規(guī)和臨床指南都明確規(guī)定:嚴(yán)禁使用非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑。這一“嚴(yán)禁”的背后,是基于對新生兒生理特點(diǎn)的深刻認(rèn)知和對其生命健康的極致呵護(hù)。

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    無菌小支裝耦合劑如何杜絕重復(fù)使用的交叉風(fēng)險(xiǎn)?—平創(chuàng)醫(yī)療

    在醫(yī)療環(huán)境中,任何可重復(fù)使用的物品如果處理不當(dāng),都可能成為交叉感染的源頭。對于醫(yī)用超聲耦合劑而言,傳統(tǒng)的大包裝產(chǎn)品就存在著因重復(fù)使用而帶來的顯著交叉風(fēng)險(xiǎn)。而無菌小支裝耦合劑的出現(xiàn),以其獨(dú)特的設(shè)計(jì)理念和使用模式,從根本上杜絕了這一風(fēng)險(xiǎn),為患者安全提供了堅(jiān)實(shí)的保障。

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    醫(yī)用耦合劑的“粘度”如何做到恰到好處不流淌?—平創(chuàng)醫(yī)療

    在超聲檢查中,醫(yī)用耦合劑的“粘度”是一個(gè)非常關(guān)鍵的物理性能指標(biāo)。它既不能太稀,否則容易像水一樣四處流淌,難以在探頭和皮膚間形成穩(wěn)定的耦合層;也不能太稠,否則涂抹不便,甚至可能影響聲波的傳導(dǎo)。那么,一款高品質(zhì)的醫(yī)用耦合劑,是如何通過科學(xué)的配方和工藝,做到粘度“恰到好處”,既能牢固附著又不輕易...

熱門產(chǎn)品 / Hot Products

助產(chǎn)寶(抑菌助產(chǎn)凝膠)

助產(chǎn)寶(抑菌助產(chǎn)凝膠)

1、醫(yī)用助產(chǎn)凝膠,用于潤滑產(chǎn)道,減少分娩阻力
2、減輕產(chǎn)婦痛苦,縮短產(chǎn)婦生產(chǎn)時(shí)間
3、械字號(hào)醫(yī)療耗材,輻照無菌,安全放心
4、可在婦產(chǎn)科、自費(fèi)藥房、醫(yī)柜等銷售
腔道用超聲耦合劑

腔道用超聲耦合劑

醫(yī)用無菌型耦合劑
本產(chǎn)品符合YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)要求
可用于手術(shù)、腔道、粘膜的超聲診斷
耦合劑智能供料器

耦合劑智能供料器

耦智來 耦合劑智能供料器(國內(nèi)外首創(chuàng)/超聲科剛需設(shè)備)
1、智能感應(yīng)出料。配備高精度傳感器和控制器,精準(zhǔn)控制耦合劑流量,智能自動(dòng)化感應(yīng)出料;
2、自動(dòng)加熱恒溫。耦合劑40℃恒溫加熱保存,接近人體溫度,患者體驗(yàn)更舒適;
3、防止醫(yī)院感染。內(nèi)置消毒滅菌系統(tǒng),可對耦合劑進(jìn)行消毒,防止院感發(fā)生
4、節(jié)約使用成本。耦合劑定量出料,避免使用浪費(fèi),內(nèi)置刮片,避免瓶底殘留耦合劑

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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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