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新規(guī)下的“安全必修課”：正確認(rèn)識(shí)耦合劑分類使用—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，為所有醫(yī)療從業(yè)者，特別是超聲科及相關(guān)臨床科室的醫(yī)務(wù)人員，帶來了一堂關(guān)于醫(yī)療安全的“必修課”。這堂課的核心內(nèi)容，就是正確認(rèn)識(shí)醫(yī)用超聲耦合劑的科學(xué)分類及其在不同臨床場景下的規(guī)范使用，這是保障患者安全、避免醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)的基礎(chǔ)前提。
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政策“緊箍咒”念響，非無菌耦合劑何去何從？—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，猶如一道政策的“緊箍咒”，給傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應(yīng)用戴上了嚴(yán)格的束縛。其使用范圍被大幅壓縮，昔日的“廣泛適用”已不復(fù)存在。面對這道日益收緊的“緊箍咒”，非無菌耦合劑究竟何去何從？其未來的市場定位和應(yīng)用前景備受關(guān)注。
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耦合劑使用“紅線”已明，醫(yī)院誤用非無菌耦合劑風(fēng)險(xiǎn)高—平創(chuàng)醫(yī)療

請各級醫(yī)院及臨床科室高度警惕，關(guān)于醫(yī)用超聲耦合劑的使用規(guī)范，一道清晰的“紅線”已被YY/T 0299-2022國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)明確劃定！如果醫(yī)院在臨床實(shí)踐中未能嚴(yán)格遵守這一“紅線”，特別是在不適宜的場景下誤用了非無菌型耦合劑，將面臨極高的醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)、法律風(fēng)險(xiǎn)和聲譽(yù)風(fēng)險(xiǎn)。
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新政落地，非無菌耦合劑告別腔道、粘膜超聲檢查和診斷治療—平創(chuàng)醫(yī)療

一項(xiàng)關(guān)乎醫(yī)療安全與臨床規(guī)范的重磅新政已正式落地！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，傳統(tǒng)非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑在特定臨床應(yīng)用中的“通行證”已被明確吊銷。根據(jù)新政規(guī)定，非無菌耦合劑必須徹底告別在所有涉及人體腔道和粘膜的超聲檢查、診斷及治療操作中的應(yīng)用。
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“通用”耦合劑成歷史，非無菌型僅守完好皮膚陣地—平創(chuàng)醫(yī)療

曾幾何時(shí)，一款所謂的“通用型”耦合劑（通常指非無菌型）憑借其成本和便捷性，在臨床上占據(jù)了廣泛的應(yīng)用場景。然而，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，“通用”耦合劑的說法已成為歷史。非無菌型耦合劑的合規(guī)應(yīng)用范圍已被嚴(yán)格限定，僅能堅(jiān)守在“完好皮膚”這一特定陣地。