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平創(chuàng)醫(yī)療

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    超聲室注意:耦合劑新標準下,舊習慣亟待改變—平創(chuàng)醫(yī)療

    致所有超聲室的同仁們,一項關乎我們日常工作規(guī)范與患者安全的重要變革已經(jīng)來臨!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施,我們過去在耦合劑選擇與使用上的一些“舊習慣”已不再適用,亟待改變。我們必須以全新的認知和嚴格的執(zhí)行力,來適應新標準的要求。

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    院感警鐘為誰鳴?非無菌耦合劑使用邊界已劃定—平創(chuàng)醫(yī)療

    在超聲診斷領域,傳統(tǒng)非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑的不當使用,長期以來都是一個潛在的院感風險點。如今,隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的實施,非無菌耦合劑的合規(guī)使用邊界已被明確劃定,這無疑是對院感警鐘的有力回應。

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    一紙新令動市場,非無菌耦合劑用途大幅“縮水”—平創(chuàng)醫(yī)療

    “一紙新令動市場”,這正是YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準實施后,對傳統(tǒng)非無菌型耦合劑市場最真實的寫照。這份具有里程碑意義的新標準,以其前所未有的明確性和嚴格性,對非無菌耦合劑的臨床預期用途進行了大刀闊斧的調整,導致其合規(guī)應用場景大幅“縮水”,整個耦合劑市場的格局也隨之發(fā)生深...

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    耦合劑的正確選擇,直接關乎醫(yī)療安全與操作合規(guī)!—平創(chuàng)醫(yī)療

    在日常的超聲診斷工作中,醫(yī)用耦合劑似乎只是一個小小的輔助耗材,其選擇過程往往不被特別關注。然而,事實遠非如此。耦合劑的正確選擇,絕非小事一樁,它直接關乎著醫(yī)療安全的核心利益與臨床操作的合規(guī)性底線,任何的疏忽或錯誤都可能帶來難以預料的后果。

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    醫(yī)用耦合劑安全升級,實現(xiàn)醫(yī)患雙方的共同受益!—平創(chuàng)醫(yī)療

    當前,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,醫(yī)用耦合劑正在經(jīng)歷一場深刻的“安全升級”——從傳統(tǒng)非無菌產品在特定場景的廣泛應用,轉向在高風險操作中強制使用醫(yī)用無菌型耦合劑。這場升級,將最終實現(xiàn)醫(yī)患雙方的共同受益。

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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