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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/13在醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)域，安全性始終是設(shè)計(jì)的首要考量。對于需要對耦合劑進(jìn)行加熱以提升患者體驗(yàn)的智能供料器而言，其加熱系統(tǒng)的安全性尤為關(guān)鍵。耦合劑若加熱溫度過高，不僅可能導(dǎo)致其物理化學(xué)性質(zhì)改變，影響超聲成像質(zhì)量，更嚴(yán)重的是可能對患者皮膚造成燙傷風(fēng)險(xiǎn)，甚至引發(fā)設(shè)備故障。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)的生效，改變了市場競爭的維度。經(jīng)銷商需要在新的競爭環(huán)境下調(diào)整策略，才能在激烈的市場中保持優(yōu)勢。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》標(biāo)準(zhǔn)的生效，使得經(jīng)銷商在選擇合作伙伴（廠家）時(shí)，需要將重點(diǎn)放在無菌型耦合劑的資質(zhì)、質(zhì)量和市場潛力上。選擇合適的合作伙伴，是經(jīng)銷商在新市場格局下成功的關(guān)鍵。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》標(biāo)準(zhǔn)的生效，無疑為醫(yī)用耦合劑市場帶來了巨大的變革。對于經(jīng)銷商而言，這既是市場洗牌、業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)型的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)，也是抓住無菌型耦合劑藍(lán)海市場、實(shí)現(xiàn)業(yè)務(wù)飛躍的重大機(jī)遇，可謂機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》標(biāo)準(zhǔn)的生效，加劇了醫(yī)用耦合劑市場的競爭（盡管無菌市場相對藍(lán)海），但也為經(jīng)銷商提升自身競爭力提供了新的方向。僅僅依靠價(jià)格或渠道優(yōu)勢已不足夠，必須在專業(yè)和服務(wù)上下功夫。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》標(biāo)準(zhǔn)作為國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，其生效本身就是一項(xiàng)重要的政策變化。經(jīng)銷商需要具備應(yīng)對這類政策變化和調(diào)整的能力，才能保持業(yè)務(wù)的穩(wěn)定和增長。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)生效后，醫(yī)院對醫(yī)用耦合劑的采購和使用要求提高，這為經(jīng)銷商提供了與醫(yī)院建立長期合作關(guān)系的新契機(jī)。通過提供符合新標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品和專業(yè)服務(wù)，經(jīng)銷商可以成為醫(yī)院信賴的合作伙伴。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)生效后，經(jīng)銷商需要根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)的要求，重新評估和選擇優(yōu)質(zhì)合適的無菌耦合劑廠家進(jìn)行合作。選擇對了廠家，就掌握了市場競爭的主動權(quán)。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)的生效，對經(jīng)銷商的合規(guī)經(jīng)營提出了更高的要求。經(jīng)銷商必須嚴(yán)格遵守新標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)法規(guī)，規(guī)避潛在的經(jīng)營風(fēng)險(xiǎn)，確保業(yè)務(wù)的健康可持續(xù)發(fā)展。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)生效后，經(jīng)銷商必須進(jìn)行產(chǎn)品線調(diào)整，將重點(diǎn)轉(zhuǎn)移至符合新標(biāo)準(zhǔn)的無菌型耦合劑，并根據(jù)無菌產(chǎn)品的適用范圍拓展市場，以抓住新的增長機(jī)遇。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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