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/15在許多人的印象中,超聲檢查時使用的那種透明凝膠——醫(yī)用耦合劑,似乎都大同小異。然而,事實真的如此嗎?你以為耦合劑都一樣?實際上,在“無菌”與“非無菌”這“一字之差”的背后,隱藏著巨大的差距,這些差距不僅體現(xiàn)在生產工藝上,更直接關系到患者的安全,其重要性可能遠遠超乎你的想象。
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/15在進行超聲檢查時,如果探頭是在平創(chuàng)醫(yī)療身體外部的完好皮膚上移動,那么對耦合劑的要求相對簡單。但如果檢查需要將探頭伸入人體腔道內,如經陰道、經直腸或經食道進行檢查,那么對耦合劑的選擇就變得異常嚴格——此時,一定要選用醫(yī)用無菌型耦合劑。這究竟是為什么呢?
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/15在任何行業(yè),成為引領標準、專注品質的“少數派”,都需要巨大的勇氣、堅定的決心和深厚的技術實力。在醫(yī)用超聲耦合劑領域,隨著YY/T 0299-2022新國家標準的實施,對高標準醫(yī)用無菌耦合劑的需求日益增長,而能夠滿足這一標準的生產企業(yè)卻寥寥無幾。平創(chuàng)醫(yī)療正是這樣一家選擇成為行業(yè)“少數派”,始終專注于高標準...
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/15在醫(yī)療產品的世界里,真正的品質往往體現(xiàn)在那些用戶“看不見”的地方。對于醫(yī)用無菌超聲耦合劑而言,患者和醫(yī)生能直觀感受到的,或許只是其透明的質地和順滑的觸感。然而,在這背后,平之創(chuàng)醫(yī)療卻在無數“看不見”的細節(jié)上,下足了“功夫”,秉持著一份執(zhí)著的匠心之道,只為確保產品的極致安全與優(yōu)良性能。
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/15YY/T 0299-2022新國家標準的實施,正深刻地重塑著耦合劑市場的版圖。一個清晰的趨勢是:傳統(tǒng)的“存量”非無菌耦合劑市場,因其使用范圍受限而面臨持續(xù)萎縮;而合規(guī)的“增量”醫(yī)用無菌耦合劑市場,則因政策驅動和臨床需求而迎來爆發(fā)式增長。面對這一市場格局的重大變遷,經銷商如何進行戰(zhàn)略布局,才能順勢而為,贏...
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/15YY/T 0299-2022新國家標準的實施,給醫(yī)院的品質控制(品控)部門帶來了新的課題和難題:在醫(yī)用無菌耦合劑需求激增,而市場上產品質量可能良莠不齊的情況下,如何快速、準確地鑒別并成功引入真正合格的醫(yī)用無菌耦合劑,成為保障臨床安全和合規(guī)運營的關鍵。
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/15對于醫(yī)療耗材經銷商而言,能夠成功進入并服務于代表著高醫(yī)療水平的三甲醫(yī)院,是其實力和聲譽的象征。然而,三甲醫(yī)院對產品的選擇標準也為嚴苛,不僅要求品質優(yōu)良,更要求絕對的合規(guī)與安全。在當前YY/T 0299-2022新規(guī)的背景下,一款優(yōu)質的醫(yī)用無菌耦合劑,正成為經銷商手中得力的“王牌武器”,足以敲開三甲醫(yī)院那...
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/15在醫(yī)療集采(集中帶量采購)已成為行業(yè)新常態(tài)的今天,單純的低價競爭已不再是企業(yè)和經銷商的唯一出路。隨著醫(yī)療服務對質量和安全要求的不斷提升,那些具備核心技術、高品質、能夠滿足臨床“剛需”的產品,在集采中反而展現(xiàn)出更強的議價能力和綜合優(yōu)勢。高品質的醫(yī)用無菌耦合劑,正是此類產品的典型代表。
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/15在快速變化的市場競爭中,信息的不對稱性往往能直接轉化為商業(yè)利潤的差異?!靶畔⒉睢本褪恰袄麧櫜睢?,這一法則在當前由YY/T 0299-2022新規(guī)引發(fā)的耦合劑市場變革中,體現(xiàn)得尤為淋漓盡致。對于醫(yī)療耗材經銷商而言,誰能率先、深刻地理解并利用這一“信息差”,率先向醫(yī)院推廣合規(guī)的醫(yī)用無菌耦合劑,誰就能搶占市場...
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/15在YY/T 0299-2022新國家標準推動下,醫(yī)院面臨著將部分場景使用的耦合劑從傳統(tǒng)非無菌型升級到醫(yī)用無菌型的必然選擇。此時,一個看似兩難的問題擺在了醫(yī)院管理者面前:耦合劑升級,究竟是為了控制成本,還是為了控制風險?實際上,這是一個偽命題,因為從長遠和全局的角度看,通過升級來控制風險,恰恰是高效的成本...
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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