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/14在醫(yī)用超聲耦合劑的世界里,“無菌”與“非無菌”僅一字之差,但在臨床應(yīng)用的安全性上,卻存在著一道深不見底的“安全鴻溝”。任何對這一差異的忽視或混淆,都可能導(dǎo)致“謬以千里”的嚴(yán)重后果。今天,平創(chuàng)醫(yī)療就來揭秘這道安全鴻溝,闡明為何在特定場景下,這“一字之差”至關(guān)重要。
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/14在超聲診斷中,獲得一幅清晰、穩(wěn)定、無偽影的影像是做出準(zhǔn)確判斷的基石。而醫(yī)用超聲耦合劑的物理性能,直接關(guān)系到圖像的質(zhì)量。一款真正優(yōu)質(zhì)的無菌耦合劑,除了必須具備優(yōu)良的安全性外,還應(yīng)在物理特性上表現(xiàn)出色。特別是“不化水”和“不易干”這兩大特性,對于確保超聲影像的清晰與穩(wěn)定,起著至關(guān)重要的作用。
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/14在醫(yī)院感染預(yù)防與控制(院感防控)的嚴(yán)密體系中,從源頭杜絕任何潛在的污染源,是取得成功的關(guān)鍵。平創(chuàng)醫(yī)療深諳此道,平創(chuàng)醫(yī)療精心設(shè)計的醫(yī)用無菌耦合劑,以其“一次一拋零污染”的核心理念,致力于從源頭上徹底杜絕因耦合劑使用而可能引發(fā)的院感隱患,為患者安全構(gòu)筑第一道堅實的防線。
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/14在追求極致醫(yī)療安全的道路上,多一重防護,就多一份安心。對于醫(yī)用無菌耦合劑而言,達到國家標(biāo)準(zhǔn)的“無菌”級別,是其保障高風(fēng)險操作安全的第一道屏障。然而,平創(chuàng)醫(yī)療并不滿足于此,平創(chuàng)醫(yī)療通過在無菌耦合劑的配方中創(chuàng)新性地加入高效殺菌劑成分,為產(chǎn)品的安全性再度加碼,為患者筑起一道堅不可摧的“雙重安全屏...
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/14隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標(biāo)準(zhǔn)的全面實施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用“禁區(qū)”已被明確劃定,其應(yīng)用范圍受到前所未有的嚴(yán)格限制。在這一新格局下,符合更高安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無-菌耦合劑,已然從過去的“高端選項”或“特殊需求”,轉(zhuǎn)變?yōu)楫?dāng)前市場中不可或缺的“剛性需求”!
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/14YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標(biāo)準(zhǔn)的頒布與實施,對耦合劑的臨床應(yīng)用不再是溫和的建議,而是在特定情況下提出了不容商榷的“硬性規(guī)定”。其中,為核心的一條便是:在所有高風(fēng)險操作中,必須使用醫(yī)用無菌型耦合劑。這已成為保障患者安全和臨床合規(guī)的鐵律。
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/14YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新政的全面實施,為耦合劑的臨床應(yīng)用劃定了清晰的合規(guī)界限。在這項新政的指引下,醫(yī)用無菌型耦合劑在多個關(guān)鍵臨床場景中,已不再僅僅是一個“更好”的選項,而是成為了保障患者安全、符合法規(guī)要求的唯一合規(guī)選擇,為臨床安全提供了堅實的護航。
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/14在對無菌操作要求極為嚴(yán)苛的術(shù)中超聲和腔道檢查領(lǐng)域,醫(yī)用耦合劑的選擇標(biāo)準(zhǔn)正在被重新定義。隨著YY/T 0299-2022新國家標(biāo)準(zhǔn)的實施,醫(yī)用無菌型耦合劑憑借其無可替代的安全性,已從過去的“推薦選項”一躍成為這些高風(fēng)險場景下的“新標(biāo)桿”,并迅速轉(zhuǎn)變?yōu)椴豢苫蛉钡呐R床必備耗材。
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/14YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標(biāo)準(zhǔn)的實施,為耦合劑的臨床應(yīng)用劃定了清晰的合規(guī)紅線。任何偏離標(biāo)準(zhǔn)的行為,都可能使醫(yī)療機構(gòu)和從業(yè)者陷入不必要的違規(guī)風(fēng)險之中。要徹底告別這些風(fēng)險,從容應(yīng)對新政帶來的挑戰(zhàn),選擇一家值得信賴的、產(chǎn)品完全合規(guī)的供應(yīng)商至關(guān)重要。平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑,正是為此而...
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/14對于醫(yī)療耗材經(jīng)銷商而言,一款產(chǎn)品能否成功開拓醫(yī)院市場,除了產(chǎn)品本身的品質(zhì)和市場需求外,其入院渠道是否暢通也至關(guān)重要。高品質(zhì)的醫(yī)用無菌型耦合劑,如果同時具備全國多地掛網(wǎng)中標(biāo)的資質(zhì),無疑將大大降低其進入醫(yī)院的門檻,幫助經(jīng)銷商更輕松、更高效地開拓市場。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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