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/14在YY/T 0299-2022新國家標(biāo)準(zhǔn)引發(fā)的耦合劑市場變革中,傳統(tǒng)非無菌產(chǎn)品的市場空間受到擠壓,而醫(yī)用無菌耦合劑市場則展現(xiàn)出前所未有的增長潛力。對于有遠(yuǎn)見的經(jīng)銷商而言,如何抓住機(jī)遇,成功搶占這片廣闊的無菌耦合劑市場,是當(dāng)前業(yè)務(wù)發(fā)展的核心課題。
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/14警鐘已敲響,倒計(jì)時已開啟!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,醫(yī)院對于傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的庫存管理和采購策略,正面臨著一場深刻的變革。在特定高風(fēng)險(xiǎn)場景下,非無菌耦合劑的合規(guī)使用壽命已進(jìn)入“清零”倒計(jì)時,醫(yī)院的整體采購體系亟待進(jìn)行一次全面的無菌化升級!
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/14母嬰健康是全社會關(guān)注的焦點(diǎn),在婦產(chǎn)科和兒科的診療活動中,每一個細(xì)節(jié)都與這份特殊的健康息息相關(guān)。醫(yī)用無菌超聲耦合劑,作為這兩個領(lǐng)域超聲檢查中不可或缺的輔料,以其優(yōu)良的安全性,從多個維度精心呵護(hù)著母親和寶寶的健康。
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/14在醫(yī)療實(shí)踐中,對于新生兒這一特殊而脆弱的群體,任何診療操作都必須遵循高級別的安全標(biāo)準(zhǔn)。在進(jìn)行超聲檢查時,國家法規(guī)和臨床指南都明確規(guī)定:嚴(yán)禁使用非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑。這一“嚴(yán)禁”的背后,是基于對新生兒生理特點(diǎn)的深刻認(rèn)知和對其生命健康的極致呵護(hù)。
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/14在醫(yī)療環(huán)境中,任何可重復(fù)使用的物品如果處理不當(dāng),都可能成為交叉感染的源頭。對于醫(yī)用超聲耦合劑而言,傳統(tǒng)的大包裝產(chǎn)品就存在著因重復(fù)使用而帶來的顯著交叉風(fēng)險(xiǎn)。而無菌小支裝耦合劑的出現(xiàn),以其獨(dú)特的設(shè)計(jì)理念和使用模式,從根本上杜絕了這一風(fēng)險(xiǎn),為患者安全提供了堅(jiān)實(shí)的保障。
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/14在超聲檢查中,醫(yī)用耦合劑的“粘度”是一個非常關(guān)鍵的物理性能指標(biāo)。它既不能太稀,否則容易像水一樣四處流淌,難以在探頭和皮膚間形成穩(wěn)定的耦合層;也不能太稠,否則涂抹不便,甚至可能影響聲波的傳導(dǎo)。那么,一款高品質(zhì)的醫(yī)用耦合劑,是如何通過科學(xué)的配方和工藝,做到粘度“恰到好處”,既能牢固附著又不輕易...
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/14在醫(yī)院復(fù)雜的環(huán)境中,一條條“隱形感染鏈”可能在不經(jīng)意間形成,對患者的安全構(gòu)成嚴(yán)重威脅。要斬?cái)噙@些鏈條,必須對每一個可能的傳播環(huán)節(jié)進(jìn)行細(xì)致的排查與控制。醫(yī)用超聲耦合劑,這個在診療中頻繁使用的輔料,如果其選擇與使用存在不當(dāng),就極有可能成為這條“隱形感染鏈”上一個關(guān)鍵的、卻又容易被忽視的環(huán)節(jié)。
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/14在超聲診斷的世界里,從人體組織深處返回的回波信號,就如同一串串蘊(yùn)含著健康信息的生命“電碼”。而醫(yī)用超聲耦合劑,則扮演著一位至關(guān)重要的“翻譯官”角色,它的職責(zé)就是將這些“電碼”——即超聲波信號,無損、保真地從探頭傳遞到人體,再從人體精準(zhǔn)地傳遞回探頭,終由醫(yī)生解讀。那么,一位優(yōu)秀的“翻譯官”—...
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/14您的身體是寶貴的,絕不是可以隨意嘗試、容忍風(fēng)險(xiǎn)的“試驗(yàn)田”。在進(jìn)行醫(yī)療檢查時,特別是像腔道超聲檢查這樣涉及人體敏感部位的操作,對所用耗材的安全性進(jìn)行“嚴(yán)選”,是保障自身健康權(quán)益的基本要求。那么,為何在腔道檢查中,必須“嚴(yán)選”并堅(jiān)持使用醫(yī)用無菌耦合劑呢?
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/14在超聲探頭與人體組織接觸的方寸之間,存在著一個平創(chuàng)醫(yī)療肉眼看不見的“微觀戰(zhàn)場”。在這個戰(zhàn)場上,外界的細(xì)菌、真菌等微生物時刻伺機(jī)而動,試圖突破人體的生理防線。醫(yī)用無菌耦合劑,正是這場戰(zhàn)斗中,保衛(wèi)患者健康、阻擊細(xì)菌入侵的英勇“戰(zhàn)士”。那么,它是如何在這場“微觀戰(zhàn)爭”中發(fā)揮作用的呢?
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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