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/26YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家標(biāo)準(zhǔn)的正式實施與嚴(yán)格執(zhí)行,對耦合劑的分類和預(yù)期用途進行了前所未有的明確界定。其中最為引人注目的一點,便是對非無菌型耦合劑的使用范圍給予了清晰的“紅線”——它們將徹底告別在腔道檢查和非完好皮膚超聲檢查中的應(yīng)用。
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/26在醫(yī)療耗材領(lǐng)域,經(jīng)銷商們時刻在尋找能夠驅(qū)動業(yè)績持續(xù)增長的“引擎型”產(chǎn)品。當(dāng)前,在政策引導(dǎo)、市場需求和產(chǎn)品特性等多重因素的共同作用下,醫(yī)用無菌耦合劑正以獨特的優(yōu)勢,具備了成為經(jīng)銷商下一個強勁“業(yè)績增長引擎”的巨大潛力。
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/26隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》等新標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格執(zhí)行,非無菌耦合劑在特定臨床場景下的應(yīng)用正面臨前所未有的限制。這一轉(zhuǎn)變直接推動了醫(yī)用無菌耦合劑對其市場份額的加速替代,使得這塊原本小眾的“蛋糕”迅速膨脹,展現(xiàn)出巨大的市場潛力。
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/26當(dāng)前,隨著醫(yī)療規(guī)范的升級和院感控制要求的提高,醫(yī)用耦合劑市場正經(jīng)歷一場從非無菌到無菌的結(jié)構(gòu)性升級,醫(yī)用無菌型耦合劑以其明確的臨床需求和政策支持,正賦能獨具慧眼的經(jīng)銷商搶占這一潛力巨大的升級市場。
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/26當(dāng)前,醫(yī)療行業(yè)正經(jīng)歷一場深刻的規(guī)范化浪潮,從診療指南的更新到處方行為的監(jiān)管,再到醫(yī)療耗材的選用,無不體現(xiàn)出對安全、有效、合規(guī)的極致追求。在這股浪潮中,醫(yī)用無菌耦合劑以在特定應(yīng)用場景下的獨特優(yōu)勢,正迅速脫穎而出,成為市場的新焦點。
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/26作為負(fù)責(zé)任的醫(yī)用超聲耦合劑生產(chǎn)廠家,我們始終將患者的安全與健康放在首位。基于對臨床風(fēng)險的深刻理解和對行業(yè)規(guī)范的嚴(yán)格遵守,我們鄭重倡導(dǎo):在進行所有特殊超聲檢查時,醫(yī)療機構(gòu)必須選用并規(guī)范使用醫(yī)用無菌型耦合劑,這是保障醫(yī)療質(zhì)量、防范感染風(fēng)險的基本要求。
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/26作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產(chǎn)廠家,我們深知產(chǎn)品正確應(yīng)用對于保障患者安全的重要性。在此,我們鄭重警示各級醫(yī)療機構(gòu)及臨床工作者:醫(yī)用超聲耦合劑的用途必須嚴(yán)格區(qū)分,不可一概而論,患者的安全保障絕不容忽視,尤其要警惕非無菌產(chǎn)品在不適宜場景下的誤用。
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/26在醫(yī)療領(lǐng)域,“零感染”是院感防控追求的極致目標(biāo),雖然實現(xiàn)難度極大,但每一個環(huán)節(jié)的努力都在向其靠近。醫(yī)用超聲耦合劑作為臨床常用耗材,其規(guī)范使用,特別是無菌型產(chǎn)品的推廣,正以其“硬核”實力,在超聲檢查領(lǐng)域為捍衛(wèi)“零感染”目標(biāo)貢獻力量。
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/26在超聲診斷領(lǐng)域,一個小小的耦合劑,如果選擇不當(dāng),也可能成為感染的隱患,干擾精細(xì)化診療的順利進行。醫(yī)用無菌耦合劑的應(yīng)用,正是為了幫助臨床告別這一隱憂,為實現(xiàn)更安全、更精準(zhǔn)的診療目標(biāo)添磚加瓦。
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/26腔道檢查(如經(jīng)陰道、經(jīng)直腸)、直接接觸粘膜(如經(jīng)食道)以及為皮膚屏障尚未發(fā)育完全的新生兒進行的超聲檢查,都屬于高風(fēng)險操作。在這些情況下,醫(yī)用無菌耦合劑因其優(yōu)秀的安全性,已成為臨床實踐中的不二之選。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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