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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/26在醫(yī)療器械領(lǐng)域，高安全性是產(chǎn)品的生命線，尤其對(duì)于直接接觸人體的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑而言，其安全標(biāo)準(zhǔn)的打造更是重中之重。作為專業(yè)的耦合劑生產(chǎn)廠家，平創(chuàng)醫(yī)療通過一系列嚴(yán)謹(jǐn)?shù)拇胧┖统掷m(xù)的品質(zhì)追求，精心打造出高安全性的無(wú)菌型耦合劑產(chǎn)品。
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/26在超聲檢查中，如果耦合劑選擇或使用不當(dāng)，就可能導(dǎo)致“病從聲入”——即通過超聲探頭和耦合劑將病原體帶入患者體內(nèi)。醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的推廣和應(yīng)用，正是為了杜絕此類風(fēng)險(xiǎn)，全方位守護(hù)患者的檢查安全。
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/26高危超聲檢查，如術(shù)中探查、腔道診斷、新生兒評(píng)估以及對(duì)開放性創(chuàng)傷的檢查，對(duì)每一個(gè)環(huán)節(jié)的安全性都有著極致要求。無(wú)菌型耦合劑通過從源頭把控產(chǎn)品質(zhì)量，為這些高危檢查注入了寶貴的“安全基因”。
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/26交叉感染是醫(yī)療機(jī)構(gòu)面臨的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)之一，它不僅增加患者痛苦、延長(zhǎng)住院時(shí)間，還可能導(dǎo)致嚴(yán)重并發(fā)癥甚至危及生命。在超聲檢查這一常見診療環(huán)節(jié)中，耦合劑若使用不當(dāng)，也可能成為交叉感染的隱形推手。醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的應(yīng)用，讓交叉感染的風(fēng)險(xiǎn)在源頭無(wú)處遁形。
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/26在醫(yī)院感染預(yù)防與控制的持續(xù)戰(zhàn)役中，每一個(gè)微小的環(huán)節(jié)都可能成為防線的突破口或加固點(diǎn)。醫(yī)用超聲耦合劑雖小，但其使用方式卻直接關(guān)聯(lián)感染風(fēng)險(xiǎn)。耦合劑生產(chǎn)廠家通過推出小支獨(dú)立無(wú)菌包裝的產(chǎn)品，，以“小支無(wú)菌”實(shí)現(xiàn)“大有安心”的目標(biāo)。
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/26YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》標(biāo)準(zhǔn)的頒布與實(shí)施，對(duì)整個(gè)超聲診斷領(lǐng)域產(chǎn)生了深遠(yuǎn)影響。深度剖析這一標(biāo)準(zhǔn)，我們可以清晰地認(rèn)識(shí)到醫(yī)用無(wú)菌耦合劑在特定臨床應(yīng)用中的合規(guī)性要求及其不可或缺的必要性，這對(duì)于規(guī)范臨床行為、保障患者安全具有里程碑意義。
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/26在醫(yī)用超聲耦合劑領(lǐng)域，藥監(jiān)局通過推動(dòng)YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》標(biāo)準(zhǔn)的制定與實(shí)施，明確了向更高安全標(biāo)準(zhǔn)邁進(jìn)的方向。緊跟藥監(jiān)局的步伐，主動(dòng)選擇和推廣使用醫(yī)用無(wú)菌耦合劑，是醫(yī)療機(jī)構(gòu)和從業(yè)者負(fù)責(zé)任的體現(xiàn)。
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/26YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》作為一項(xiàng)重要的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，其從推薦性向部分強(qiáng)制性要求的轉(zhuǎn)變，標(biāo)志著國(guó)家對(duì)醫(yī)療安全的監(jiān)管力度持續(xù)加強(qiáng)。隨著該標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，無(wú)菌型耦合劑在特定臨床應(yīng)用中的關(guān)鍵地位日益凸顯，成為醫(yī)療機(jī)構(gòu)合規(guī)操作不可或缺的一環(huán)。
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/26隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》等超聲領(lǐng)域新規(guī)的全面正式實(shí)施與嚴(yán)格執(zhí)行，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在相關(guān)耗材的選擇與管理上面臨著新的挑戰(zhàn)與機(jī)遇。在這一背景下，積極采用并規(guī)范使用醫(yī)用無(wú)菌耦合劑，無(wú)疑是醫(yī)院保障醫(yī)療安全、提升服務(wù)質(zhì)量、順應(yīng)政策導(dǎo)向的明智之舉。
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/26YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，標(biāo)志著我國(guó)對(duì)超聲耦合劑的監(jiān)管進(jìn)入了新的階段，其中對(duì)無(wú)菌耦合劑的使用提出了更為明確的要求，使其成為特定臨床場(chǎng)景下的合規(guī)首選。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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