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/26隨著國家對院感控制的持續(xù)加強,以及YY/T 0299-2022等新標(biāo)準(zhǔn)的嚴格執(zhí)行,過去廣泛使用的非無菌耦合劑在特定高風(fēng)險臨床場景下的應(yīng)用受到嚴格限制,這直接催生了對醫(yī)用無菌耦合劑的巨大需求,市場呈現(xiàn)出井噴式增長態(tài)勢,為其帶來了前所未有的黃金機遇。
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/26隨著醫(yī)療技術(shù)的飛速發(fā)展和院感防控意識的普遍增強,醫(yī)用超聲耦合劑的使用規(guī)范也在不斷升級。在這一規(guī)范升級的浪潮中,無菌型耦合劑因其顯著的安全性優(yōu)勢,正迅速成為特定臨床場景下的標(biāo)準(zhǔn)配置,可謂正當(dāng)其時。
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/26近年來,因醫(yī)用超聲耦合劑說明書表述有誤、不符合產(chǎn)品分類和用途要求而導(dǎo)致的召回事件偶有發(fā)生,這警示我們,選擇合規(guī)的醫(yī)用無菌耦合劑至關(guān)重要。
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/26在超聲診斷領(lǐng)域,醫(yī)用耦合劑的選擇與使用看似細微,實則直接關(guān)聯(lián)到診斷的準(zhǔn)確性和患者的安全。隨著相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的日益完善,規(guī)范使用醫(yī)用無菌耦合劑,已成為醫(yī)院提升醫(yī)療質(zhì)量不可或缺的一環(huán)。
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/26作為專業(yè)的醫(yī)用超聲耦合劑生產(chǎn)廠家,我們深知產(chǎn)品質(zhì)量與患者安全之間的緊密聯(lián)系,我們鄭重提醒各級醫(yī)療機構(gòu)及臨床工作者:在進行涉及非完好皮膚以及腔道(如陰道、直腸、食道等)的超聲檢查時,請務(wù)必選擇并使用符合規(guī)范的醫(yī)用無菌型耦合劑。
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/26在當(dāng)前醫(yī)療環(huán)境下,醫(yī)院感染(院感)的預(yù)防與控制被置于前所未有的重要位置。在這樣的背景下,醫(yī)院在醫(yī)療耗材的選擇上日益謹慎,使用醫(yī)用無菌耦合劑已然成為一種必然趨勢。
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/26在日常超聲診斷工作中,耦合劑的使用看似簡單,實則關(guān)系到檢查質(zhì)量和患者安全。隨著醫(yī)療質(zhì)量管理要求的不斷提高,規(guī)范使用耦合劑,特別是在特定場景下選擇醫(yī)用無菌耦合劑,已成為保障臨床診療安全、讓醫(yī)患雙方都更放心的重要舉措。
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/26嬰兒及新生兒的皮膚嬌嫩,屏障功能尚未發(fā)育完全,對外來刺激和病原微生物的抵抗力遠低于成人。因此,在為這一特殊群體進行超聲檢查時,所用耦合劑的安全性,尤其是無菌性,必須放在首位。
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/26醫(yī)用超聲耦合劑作為診斷過程中的基礎(chǔ)耗材,其“小角色”背后也潛藏著“大隱患”。無菌小支裝、用完即棄的醫(yī)用無菌耦合劑,以其直觀的使用方式,讓安全真正看得見、摸得著,成為臨床控制感染風(fēng)險的有效舉措。
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/26手術(shù)室和腔道檢查環(huán)境,因其直接涉及人體內(nèi)部組織或敏感黏膜,對無菌操作的要求達到了極致。醫(yī)用超聲耦合劑作為輔助診斷和治療的常用耗材,其安全性,特別是無菌性,成為臨床選擇的首要考量。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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