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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
耦合劑經(jīng)銷商指南:緊跟YY/T 0299-2022指導(dǎo),加大醫(yī)用無(wú)菌耦合劑儲(chǔ)備!—平創(chuàng)醫(yī)療

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各位耦合劑經(jīng)銷商朋友們,YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,正深刻地重塑著耦合劑市場(chǎng)的供需格局。作為連接上下游的關(guān)鍵環(huán)節(jié),緊跟新標(biāo)準(zhǔn)的指導(dǎo),及時(shí)調(diào)整經(jīng)營(yíng)策略,特別是加大對(duì)合規(guī)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的儲(chǔ)備,已成為當(dāng)前業(yè)務(wù)發(fā)展的重中之重。...

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醫(yī)院臨床操作新規(guī)范:非無(wú)菌耦合劑使用需“精準(zhǔn)定位”!—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)院臨床操作新規(guī)范:非無(wú)菌耦合劑使用需“精準(zhǔn)定位”!—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,為醫(yī)院的臨床操作帶來(lái)了全新的規(guī)范要求。傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的使用,不再是以往的“模糊地帶”或“經(jīng)驗(yàn)之談”,而是需要進(jìn)行嚴(yán)格的“精準(zhǔn)定位”——其適用范圍已被明確限定,任何超范圍使用都將面臨合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。...

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耦合劑生產(chǎn)廠家解讀:YY/T 0299-2022后,醫(yī)用無(wú)菌耦合劑如何填補(bǔ)市場(chǎng)空白?—平創(chuàng)醫(yī)療

耦合劑生產(chǎn)廠家解讀:YY/T 0299-2022后,醫(yī)用無(wú)菌耦合劑如何填補(bǔ)市場(chǎng)空白?—平創(chuàng)醫(yī)療

作為深耕醫(yī)用超聲耦合劑領(lǐng)域的生產(chǎn)廠家,我們能意識(shí)到Y(jié)Y/T 0299-2022新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)市場(chǎng)格局帶來(lái)的深遠(yuǎn)影響。該標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,嚴(yán)格限制了非無(wú)菌耦合劑的使用范圍,從而在特定高風(fēng)險(xiǎn)臨床應(yīng)用領(lǐng)域留下了一個(gè)巨大的市場(chǎng)空白。那么,醫(yī)用無(wú)菌耦合劑將如何有效地填補(bǔ)這一空白,并滿足日益增長(zhǎng)的臨床需求呢?...

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為患者安全加碼,非無(wú)菌耦合劑高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景應(yīng)用被“叫?!保 絼?chuàng)醫(yī)療

為患者安全加碼,非無(wú)菌耦合劑高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景應(yīng)用被“叫?!?!—平創(chuàng)醫(yī)療

在超聲診斷領(lǐng)域,醫(yī)用耦合劑的選擇與使用直接關(guān)系到感染風(fēng)險(xiǎn)的控制。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,為患者安全再度加碼,明確“叫?!绷朔菬o(wú)菌型耦合劑在特定高風(fēng)險(xiǎn)臨床場(chǎng)景中的應(yīng)用。...

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經(jīng)銷商如何應(yīng)對(duì)非無(wú)菌耦合劑市場(chǎng)萎縮?轉(zhuǎn)向無(wú)菌型迫在眉睫!—平創(chuàng)醫(yī)療

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各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷商朋友們,市場(chǎng)的警鐘已經(jīng)敲響!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的市場(chǎng)正面臨前所未有的萎縮。其臨床應(yīng)用范圍被嚴(yán)格限制,曾經(jīng)的“主力軍”地位岌岌可危。面對(duì)這一嚴(yán)峻挑戰(zhàn),經(jīng)銷商如何應(yīng)對(duì)?答案只有一個(gè):迅速調(diào)整戰(zhàn)略,轉(zhuǎn)向前景廣闊的醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑市場(chǎng),已是迫在眉睫!...

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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