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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
醫(yī)院注意!耦合劑新規(guī)下,非無菌耦合劑使用范圍“縮水”嚴(yán)重!—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)院注意!耦合劑新規(guī)下,非無菌耦合劑使用范圍“縮水”嚴(yán)重!—平創(chuàng)醫(yī)療

各大醫(yī)院及臨床科室請(qǐng)高度注意!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用范圍已發(fā)生“嚴(yán)重縮水”。這一變化對(duì)醫(yī)院的耗材管理、臨床操作規(guī)范乃至采購(gòu)策略都提出了新的、更高的要求,務(wù)必引起足夠重視,及時(shí)調(diào)整,確保合規(guī)與安全。...

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超聲耦合劑使用巨變:非無菌型告別多數(shù)臨床場(chǎng)景!—平創(chuàng)醫(yī)療

超聲耦合劑使用巨變:非無菌型告別多數(shù)臨床場(chǎng)景!—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)療領(lǐng)域正迎來一場(chǎng)關(guān)于超聲耦合劑使用的深刻變革!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施與嚴(yán)格執(zhí)行,傳統(tǒng)的非無菌型耦合劑正迅速告別其在多數(shù)臨床場(chǎng)景中的應(yīng)用,其使用范圍被前所未有地嚴(yán)格限制。...

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醫(yī)院如何平穩(wěn)過渡?YY/T 0299-2022后,從非無菌到醫(yī)用無菌耦合劑的替換方案—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)院如何平穩(wěn)過渡?YY/T 0299-2022后,從非無菌到醫(yī)用無菌耦合劑的替換方案—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,標(biāo)志著耦合劑使用規(guī)范的重大變革。醫(yī)院面臨著從傳統(tǒng)非無菌耦合劑向醫(yī)用無菌耦合劑的替換與升級(jí),如何確保這一過程平穩(wěn)、高效、合規(guī),是當(dāng)前亟需解決的問題。一個(gè)科學(xué)的替換方案至關(guān)重要。...

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YY/T 0299-2022政策解讀:為何說非無菌耦合劑在多數(shù)臨床場(chǎng)景已不適用?—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022政策解讀:為何說非無菌耦合劑在多數(shù)臨床場(chǎng)景已不適用?—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的頒布與實(shí)施,是基于對(duì)患者安全和院感防控的深度考量,對(duì)耦合劑的臨床應(yīng)用規(guī)范進(jìn)行了一次重大升級(jí)。深入解讀這一政策,不難發(fā)現(xiàn),傳統(tǒng)的非無菌型耦合劑在大多數(shù)需要密切關(guān)注感染風(fēng)險(xiǎn)的臨床場(chǎng)景中,已明確不再適用。...

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醫(yī)院采購(gòu)部必看:YY/T 0299-2022下,耦合劑采購(gòu)如何兼顧成本與合規(guī)安全?—平創(chuàng)提料

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致各級(jí)醫(yī)院采購(gòu)部門同仁:YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,對(duì)醫(yī)院的耗材采購(gòu)策略提出了新的挑戰(zhàn)。如何在嚴(yán)格遵守新標(biāo)、確保合規(guī)安全的前提下,盡可能地兼顧采購(gòu)成本,實(shí)現(xiàn)效益最大化,是每一位采購(gòu)管理者都需要深思的問題。...

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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