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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標準的全面實施，對醫(yī)療機構的耗材管理和使用規(guī)范帶來了深刻影響。一個現(xiàn)實的問題擺在面前：對于庫房中和科室里原有的、不符合新標適用范圍的非無菌耦合劑，應當如何妥善處置？答案是明確的——無菌升級已刻不容緩！...
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“細節(jié)決定成敗”，在醫(yī)療領域，一個小小的操作失誤或耗材選擇不當，都可能對患者安全造成嚴重影響。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家標準的正式實施，對于耦合劑的選用有了更為明確和嚴格的指引。其中，針對非完好皮膚的超聲檢查，標準發(fā)出了清晰的指令：別再用錯耦合劑，必須選用醫(yī)用無菌型！...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新規(guī)定全面實施，其核心影響之一便是對傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床用途施加了嚴格限制。這一變革直接導致了醫(yī)用無菌耦合劑在特定高風險應用場景中的“上位”，成為保障患者安全和臨床合規(guī)的必然選擇。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標準的正式實施，為醫(yī)用耦合劑的臨床應用劃下了一道清晰的“紅線”，明確擴大了非無菌型耦合劑的使用禁區(qū)。這一變化對醫(yī)院的耗材管理和臨床操作規(guī)范提出了嚴峻的合規(guī)挑戰(zhàn)。...
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各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷商請注意，市場風向正在發(fā)生重大轉變！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標準的嚴格執(zhí)行，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑在多個特定臨床用途上的應用已明確“涼涼”，其市場空間受到嚴重擠壓。而合規(guī)的醫(yī)用無菌型耦合劑的需求正以前所未有的速度井噴，為敏銳的經(jīng)銷商帶來了巨大的商機。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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