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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標準的全面實施，對醫(yī)院超聲科的日常工作流程和耗材管理提出了新的規(guī)范要求。超聲科的醫(yī)務人員和管理者必須清晰認知，非無菌型耦合劑在以下幾類關鍵場景中已被明確禁止使用，違規(guī)操作將帶來嚴重的合規(guī)風險和患者安全隱患。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標準的正式實施，無疑給傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應用戴上了一道有力的“緊箍咒”。該標準以其明確的條款和嚴格的界定，將非無菌耦合劑的使用范圍大幅收窄，清晰地指出其今后僅限于在“完好皮膚”表面進行超聲檢查。...
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隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》這一重要行業(yè)標準的正式生效和全面實施，醫(yī)療機構及相關從業(yè)人員必須高度警惕：非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑的臨床使用范圍已遭到大幅縮減。這一變化直接關系到臨床操作的合規(guī)性與患者安全，不容忽視。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家標準的正式實施與嚴格執(zhí)行，對耦合劑的分類和預期用途進行了前所未有的明確界定。其中最為引人注目的一點，便是對非無菌型耦合劑的使用范圍給予了清晰的“紅線”——它們將徹底告別在腔道檢查和非完好皮膚超聲檢查中的應用。...
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在醫(yī)療耗材領域，經(jīng)銷商們時刻在尋找能夠驅(qū)動業(yè)績持續(xù)增長的“引擎型”產(chǎn)品。當前，在政策引導、市場需求和產(chǎn)品特性等多重因素的共同作用下，醫(yī)用無菌耦合劑正以獨特的優(yōu)勢，具備了成為經(jīng)銷商下一個強勁“業(yè)績增長引擎”的巨大潛力。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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